Sultrim

Sultrim to produkt stosowany u następujących gatunków zwierząt jak: świnia, koń, bydło.

Bydło:
Bakteryjne zapalenie płuc u cieląt wywołane przez Pasteurellamultocida, Mannheimiahaemolitica, Corynebacteriumpyogenes, Staphylococcusspp., Streptococcusspp.
Bakteryjne zapalenie jelit u cieląt wywołane przez Salmonella spp., Proteusspp.
Kolibakterioza cieląt wywołana przez Escherichia coli.
Zakażenia macicy u bydła wywołane przez Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Escherichia coli, Haemophilussomnus, Corynebacteriumpyogenes, Pseudomonasspp.
Listerioza wywołana przez Listeriamonocytogenes.
Pododermatitis wikłane bakteriami z rodzaju Fusobacteriumnecrophorum, Bacteroidesmelaninogenicus i Actinomycespyogenes.

Konie:
Zakażenia układu oddechowego wywołane przez Staphylococcusspp.,Streptococcusspp.,Actinobacillusequi, Rhodococcusequi, Pasteurellaspp.
Zakażenia układu pokarmowego wywołane przez Rhodococcusequi, Actinobacillusequi, Salmonella spp.

Świnie:
Bakteryjne zapalenie układu oddechowego wywołane przez Streptococcussuis,Actinobacilluspleuropneumoniae, Actinobacillussuis, Bordatellabronchiseptica, Haemophilusparasuis, Pasteurellamultocida.
Bakteryjne zapalenie stawów wywołane przez Arcanobacteriumpyogenes, Escherichia coli, Staphylococcusspp., Streptococcusspp.
Kolibakterioza prosiąt wywołana przez Escherichia coli.
Bakteryjne zapalenie jelit u prosiąt wywołane przez Salmonella choleraesuis.
Zakażenia macicy u loch, syndrom MMA wywołany przez Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Escherichia coli, Klebsiellaspp.
Zanikowe zapalenie nosa wywołane przez Bordatellabronchiseptica, Mannheimiahaemolytica i Pasteurellamultocida.

Jaki jest skład Sultrim, jakie substancje zawiera?

Sultrim zawier:

Substancje czynne:
Sulfadoksyna 200 mg/ml.
Trimetoprim 40 mg/ml.

Dawkowanie preparatu Sultrim – jak stosować ten lek?

Konie, bydło, świnie: 13,33 mg produktu/kg.m.c. tj. 1 ml produktu/15 kg m.c. dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, jeden raz dziennie przez 4-6 dni.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Przy stosowaniu dożylnym produkt powinien być podawany bardzo powoli, jednocześnie monitorując oddech, tętno oraz zabarwienie spojówek zwierzęcia.

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt z niewydolnością wątroby i/lub nerek.
Nie stosować w okresie ciąży.
Nie stosować u zwierząt z dyskrazją (zaburzenie w składzie krwi).
Nie stosować u zwierząt odwodnionych.

Działania niepożądane

Po domięśniowym lub podskórnym podaniu leku w miejscu wstrzyknięcia może pojawić się bolesny obrzęk ustępujący samoistnie. Obserwowano również reakcje nadwrażliwości na lek, szczególnie po szybkim podaniu dożylnym.
Obserwowano zaburzenia funkcji nerek spowodowane wytrącaniem się sulfonamidu w kanalikach nerkowych, szczególnie u zwierząt odwodnionych, z acidurią, czy po stosowaniu wysokich dawek.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Okres(-y) karencji

Tkanki jadalne:
Bydło, konie, świnie:
podanie dożylne – 6 dni, podanie domięśniowe do 4 ml produktu – 15 dni.
podanie domięśniowe lub podskórne powyżej 4 ml produktu – 30 dni.

Mleko:
Bydło: 4 dni.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

U koni leczonych detomidyną podanie leku może spowodować ostre zaburzenia rytmu serca.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Duże dawki leku powinny być podawane dożylnie.
Przy stosowaniu dożylnym lek należy podawać powoli.
Przy stosowaniu domięśniowym lub podskórnym nie należy podawać więcej niż 20 ml w jedno miejsce.
Produkt powinien być stosowany w oparciu o testy wrażliwości, jak również lokalne zasady stosowania sulfonamidów.
Podawanie zbyt małych dawek i/lub zbyt krótki czas leczenia może sprzyjać rozwojowi lekooporności.
Sulfonamidy w połączeniu z trimetoprimem, szczególnie po przedłużonym podawaniu mogą powodować niedobór kwasu foliowego i witamin produkowanych przez bakterie jelitowe.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Sultrim zwierzętom

Lek podawać ostrożnie, zapobiegając przypadkowej samoiniekcji. Po użyciu należy umyć ręce.
W przypadku kontaktu z oczami lub skórą miejsca te należy niezwłocznie przemyć dużą ilością wody.
Po przypadkowym wstrzyknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Osoby o znanej nadwrażliwości na sulfadoksynę lub trimetoprim powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym lub stosować go z zachowaniem ostrożności. Produktu nie powinny podawać kobiety w ciąży.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Ciąża:
Nie stosować w okresie ciąży.

Laktacja:
Produkt może być stosowany w okresie laktacji.

Interakcje Sultrim z innymi produktami

Produktu nie należy stosować łącznie z detomidyną.
Sulfonamidy mogą wypierać z miejsc łączenia z białkami krwi inne leki, takie jak: metotreksat, fenylbutazon, diuretykitiazydowe, salicylany, probenecyd i fenytoinę. Środki zakwaszające mocz, takie jak kwas askorbowy, chlorek amonu, mogą zwiększać ryzyko wytrącania się sulfonamidów w układzie moczowym.
Trimetoprim może zwiększać działanie środków przeciwzakrzepowych, np. warfaryny, poprzez hamowanie jej metabolizmu.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku u nowonarodzonych zwierząt oraz u osobników z obniżoną czynnością wątroby i/lub nerek może powodować kumulację leku oraz jego metabolitów.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

Ulotka Sultrim – do pobrania pełna wersja ulotki

Sultrim – Roztwór do wstrzykiwań

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Sultrim – Roztwór do wstrzykiwań