Lyncoo

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLinkomycyna
Postać farmaceutycznaProszek do podania w wodzie do picia
Podmiot odpowiedzialnyENDECTOVET
Kod ATCQJ01FF02
ProceduraDCP
KategorieL, Leki stosowane u kur, Leki stosowane u świń

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Lyncoo?

Lyncoo jest weterynaryjnym produktem leczniczym zawierającym linkomycynę w formie proszku przeznaczonego do podania w wodzie do picia. Preparat znajduje zastosowanie u dwóch gatunków zwierząt gospodarskich – świń oraz kur.

U świń produkt jest wskazany w leczeniu i metafilaktyce enzootycznego zapalenia płuc wywoływanego przez Mycoplasma hyopneumoniae. Enzootyczne zapalenie płuc stanowi jedno z najczęstszych schorzeń układu oddechowego u świń, prowadzące do zmniejszenia przyrostów masy ciała, gorszej konwersji paszy oraz zwiększonej podatności na wtórne infekcje bakteryjne. Choroba charakteryzuje się przewlekłym przebiegiem i może znacząco wpływać na parametry produkcyjne stada. Zastosowanie linkomycyny w wodzie do picia pozwala na objęcie terapią całych grup zwierząt, co jest szczególnie istotne w przypadku metafilaktyki – czyli zapobiegania rozprzestrzenianiu się choroby w stadzie, w którym stwierdzono już obecność patogenu.

U kur Lyncoo jest stosowany w leczeniu i metafilaktyce martwiczego zapalenia jelit wywoływanego przez Clostridium perfringens. Martwicze zapalenie jelit jest poważnym schorzeniem przewodu pokarmowego drobiu, które może prowadzić do nagłych padnięć oraz znacznego pogorszenia wskaźników produkcyjnych stada. Choroba rozwija się szybko i wymaga wczesnej interwencji terapeutycznej. Charakteryzuje się martwicą błony śluzowej jelit, krwawymi biegunkami oraz wysoką śmiertelnością w nieleczonych stadach.

Przed zastosowaniem produktu należy potwierdzić obecność choroby w stadzie. Diagnostyka powinna obejmować badania kliniczne oraz, w miarę możliwości, badania laboratoryjne pozwalające na identyfikację patogenu. Stosowanie weterynaryjnego produktu leczniczego powinno być oparte na badaniu lekowrażliwości docelowych patogenów, a gdy takie badanie nie jest możliwe – na wiedzy epidemiologicznej dotyczącej wrażliwości drobnoustrojów na poziomie gospodarstwa lub w skali lokalnej/regionalnej.

Linkomycyna należy do grupy linkozamidów – antybiotyków o działaniu bakteriostatycznym, które hamują syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z rybosomalną podjednostką 50S. Mechanizm ten zapobiega wydłużaniu łańcucha peptydowego, co ostatecznie prowadzi do zahamowania wzrostu bakterii wrażliwych na ten antybiotyk. Spektrum działania linkomycyny obejmuje głównie bakterie Gram-dodatnie oraz niektóre beztlenowce, w tym Clostridium perfringens, a także drobnoustroje atypowe takie jak mykoplazmy.

Warto podkreślić, że produkt jest przeznaczony do stosowania grupowego poprzez wodę do picia, co umożliwia szybkie objęcie leczeniem wszystkich zwierząt w danej grupie lub pomieszczeniu. Takie podejście jest szczególnie uzasadnione w przypadku chorób zakaźnych rozprzestrzeniających się szybko w stadzie. Należy jednak pamiętać, że nasilenie choroby może wpływać na pobieranie wody przez zwierzęta – w przypadku znacznego ograniczenia spożycia wody u świń należy rozważyć leczenie parenteralne.

Reklama

Jaki jest skład Lyncoo, jakie substancje zawiera?

Każdy gram proszku zawiera:

Substancja czynna:

  • Linkomycyna – 400 mg (co odpowiada 453,6 mg linkomycyny chlorowodorku)

Produkt ma postać drobnego, białego proszku przeznaczonego do rozpuszczania w wodzie do picia. Linkomycyna w preparacie występuje w postaci linkomycyny chlorowodorku – soli zapewniającej dobrą rozpuszczalność substancji czynnej w wodzie oraz stabilność preparatu.

Substancja pomocnicza to laktoza jednowodna, która pełni funkcję nośnika dla substancji czynnej. Należy zwrócić uwagę, że obecność laktozy jednowodnej może mieć znaczenie u osób o nadwrażliwości na tę substancję podczas kontaktu z produktem.

Aktualnie dostępne leki weterynaryjne z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego preparatu + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego preparatu

Ważne: Leki weterynaryjne o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Gatunków docelowych (psy, koty, konie, bydło itp.)
  • Substancji pomocniczych i składu preparatu
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, zawiesina, iniekcje, spot-on itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Okresu karencji (dla zwierząt gospodarskich)
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku weterynaryjnego zawsze skonsultuj się z lekarzem weterynarii. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Nie podawaj zwierzętom leków przeznaczonych dla ludzi. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych preparatów, może być ich więcej.

Jak dawkować Lyncoo?

Dawkowanie preparatu różni się w zależności od docelowego gatunku zwierzęcia oraz schorzenia podlegającego leczeniu.

Świnie – enzootyczne zapalenie płuc:

  • Dawka: 10 mg linkomycyny na kg masy ciała (co odpowiada 25 mg produktu na kg masy ciała)
  • Czas trwania leczenia: 21 kolejnych dni

Kury – martwicze zapalenie jelit:

  • Dawka: 5 mg linkomycyny na kg masy ciała (co odpowiada 12,5 mg produktu na kg masy ciała)
  • Czas trwania leczenia: 7 kolejnych dni

Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy możliwie najdokładniej określić masę ciała zwierzęcia. Spożycie roztworu zależy od stanu klinicznego zwierząt. W celu uzyskania prawidłowej dawki konieczne może być odpowiednie dostosowanie stężenia linkomycyny w wodzie do picia.

Zaleca się stosowanie odpowiednio skalibrowanych wag oraz regularne monitorowanie spożycia wody przez leczone zwierzęta.

Obliczanie dziennego stężenia produktu w wodzie do picia:

Należy obliczyć dokładne dzienne stężenie weterynaryjnego produktu leczniczego na podstawie zalecanej dawki oraz liczby i masy zwierząt, które mają być leczone, zgodnie z następującym wzorem:

(mg produktu/kg masy ciała/dobę) × (średnia masa ciała zwierząt w kg) / (średnie dobowe spożycie wody w l/zwierzę) = mg produktu na litr wody do picia

Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?

Należy upewnić się, że weterynaryjny produkt leczniczy rozpuszcza się całkowicie w wodzie. Maksymalna rozpuszczalność produktu w wodzie miękkiej/twardej wynosi:

  • 50 g/l w temperaturze 20°C
  • 15 g/l w temperaturze 5°C

W roztworach podstawowych podczas używania pompy dozującej należy zwrócić uwagę, aby nie przekroczyć maksymalnej rozpuszczalności w danych warunkach. Należy dostosować ustawienia przepływu pompy dozującej w zależności od stężenia roztworu podstawowego oraz spożycia wody przez leczone zwierzęta.

Roztwór powinien być jedynym źródłem wody pitnej dla zwierząt przez cały okres leczenia. Dzienna dawka jest dodawana do takiej ilości wody, by cała woda zawierająca produkt została wypita w ciągu 24 godzin.

Woda zawierająca lek powinna być wymieniana co 24 godziny. Należy uniemożliwić zwierzętom dostęp do innych źródeł wody do picia podczas trwania terapii.

Po zakończeniu okresu leczenia roztworem należy odpowiednio wyczyścić system wodociągowy, aby uniknąć spożycia subterapeutycznych dawek substancji czynnej przez zwierzęta.

Informacje o zgodności z produktami biobójczymi: weterynaryjny produkt leczniczy może być podawany w wodzie do picia zawierającej nadtlenek wodoru o maksymalnym stężeniu 35 ppm, ale nie wolno go podawać w wodzie do picia zawierającej chlor, ponieważ linkomycyna bardzo szybko ulega degradacji w obecności chloru.

Jakie są przeciwwskazania?

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie podawać oraz nie dopuszczać do wody zawierającej linkomycynę:

  • Królików
  • Chomików
  • Kawii domowych
  • Szynszyli
  • Koni
  • Przeżuwaczy

Podanie linkomycyny wymienionym gatunkom zwierząt może spowodować ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Nie stosować w przypadku znanej oporności na linkozamidy.

Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami czynności wątroby.

Jakie są działania niepożądane?

U świń:

Działania niepożądane występujące rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10 000 leczonych zwierząt):

  • Rozdrażnienie (zazwyczaj samoistnie ustępuje w ciągu 5–8 dni bez konieczności przerywania leczenia linkomycyną; łagodne, behawioralne)
  • Biegunka (w ciągu pierwszych 2 dni od rozpoczęcia leczenia)
  • Reakcja nadwrażliwości, obrzęk odbytu/opuchlizna (w ciągu pierwszych 2 dni od rozpoczęcia leczenia; łagodne)
  • Zaczerwienienie skóry

U kur:

Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana.

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności należy poinformować o tym lekarza weterynarii.

Jakie są okres(-y) karencji?

Świnia:

  • Tkanki jadalne: 1 dzień

Kura:

  • Tkanki jadalne: 5 dni

Produkt niedopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja lub odchowywanych z zamiarem pozyskiwania jaj przeznaczonych do spożycia przez ludzi.

Reklama

Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?

Nasilenie choroby może wpływać na pobieranie wody zawierającej weterynaryjny produkt leczniczy. W przypadku niewystarczającej ilości pobieranej wody świnie powinny być leczone parenteralnie.

Wykazano oporność krzyżową pomiędzy linkomycyną a różnymi antybiotykami, w tym innymi linkozamidami, makrolidami i antybiotykami grupy streptograminy B. Jeśli badania lekowrażliwości wykazują oporność na linkozamidy, makrolidy i antybiotyki grupy streptograminy B, stosowanie weterynaryjnego produktu leczniczego należy dokładnie rozważyć, ponieważ jego skuteczność może być zmniejszona.

Stosowanie weterynaryjnego produktu leczniczego powinno być dokonywane w oparciu o badanie lekowrażliwości docelowego(-ych) patogenu(-ów). Wrażliwość Mycoplasma hyopneumoniae na produkty przeciwbakteryjne jest trudna do ocenienia in vitro ze względu na ograniczenia techniczne. Ponadto brak jest klinicznych punktów odcięcia dla M. hyopneumoniae i C. perfringens. W związku z tym jeżeli takie badanie nie jest możliwe, terapię należy prowadzić w oparciu o informacje epidemiologiczne na poziomie gospodarstwa lub lokalnym/regionalnym oraz wiedzę na temat podatności docelowych patogenów.

Podczas stosowania tego weterynaryjnego produktu leczniczego należy uwzględnić oficjalne, narodowe lub regionalne wytyczne dotyczące stosowania produktów przeciwbakteryjnych.

Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?

Antybiotyk stwarzający niższe ryzyko selekcji oporności na produkty przeciwdrobnoustrojowe (niższa kategoria AMEG) powinien być stosowany w leczeniu pierwszego rzutu, gdy badanie lekowrażliwości sugeruje prawdopodobną skuteczność tego podejścia.

Należy unikać wielokrotnego lub długotrwałego stosowania produktu przez poprawę higieny i zarządzania na terenie gospodarstwa.

Antybakteryjne produkty lecznicze stosowane w weterynarii powinny być stosowane metafilaktycznie jedynie wówczas, gdy ryzyko rozprzestrzenienia się infekcji lub choroby zakaźnej w grupie zwierząt jest wysokie i nie ma innych odpowiednich alternatyw.

Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Lyncoo zwierzętom?

Ten produkt zawiera linkomycynę i laktozę jednowodną, które mogą powodować wystąpienie reakcji alergicznych u niektórych ludzi. Osoby o znanej nadwrażliwości na linkomycynę lub inne linkozamidy lub na laktozę jednowodną powinny unikać kontaktu z tym weterynaryjnym produktem leczniczym.

Należy zachować ostrożność, zapobiegać pyleniu i nie wdychać pyłu.

Należy unikać kontaktu ze skórą i oczami.

Podczas stosowania i mieszania tego weterynaryjnego produktu leczniczego należy używać środków ochrony indywidualnej, na które składają się:

  • Zatwierdzone maski przeciwpyłowe (jednorazowa półmaska ochronna do oddychania zgodna z normą europejską EN149 lub maska do oddychania wielokrotnego użytku zgodna z normą europejską EN140 z filtrem EN143)
  • Rękawice
  • Okulary ochronne

Jeżeli w następstwie ekspozycji na produkt pojawią się objawy ze strony układu oddechowego, należy zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi te ostrzeżenia.

Po przypadkowym kontakcie ze skórą, oczami lub błonami śluzowymi przepłukać miejsce kontaktu dużą ilością wody.

Jeżeli po ekspozycji na produkt wystąpią objawy takie jak wysypka lub podrażnienie oczu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę lub oznakowanie opakowania.

Po użyciu niezwłocznie umyć ręce wodą z mydłem i narażoną na działanie produktu skórę.

Nie jeść, nie pić i nie palić podczas pracy z produktem. W przypadku przypadkowego połknięcia niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, pokazując mu ulotkę lub oznakowanie opakowania.

Jak stosować Lyncoo w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?

Bezpieczeństwo weterynaryjnego produktu leczniczego stosowanego podczas ciąży, laktacji lub w okresie nieśności nie zostało określone.

Badania laboratoryjne na szczurach nie wykazały działania teratogennego, chociaż zgłaszano działanie toksyczne na płód.

Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny stosunku korzyści do ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.

Czy występują interakcje Lyncoo z innymi produktami?

Może istnieć antagonizm pomiędzy linkomycyną a makrolidami, takimi jak erytromycyna, oraz innymi bakteriobójczymi antybiotykami. Nie zaleca się zatem ich jednoczesnego stosowania ze względu na kompetycyjne wiązanie z rybosomalną podjednostką 50S ściany komórkowej bakterii.

Biodostępność linkomycyny może zmniejszać się w obecności produktów zobojętniających kwas żołądkowy, węgla aktywowanego, pektyn i kaolinu.

Linkomycyna może nasilać działanie nerwowo-mięśniowe produktów znieczulających i zwiotczających mięśnie.

Jak postępować w przypadku przedawkowania?

Dawka większa niż 10 mg linkomycyny na kg masy ciała może powodować biegunkę i luźny stolec u świń.

Po przypadkowym przedawkowaniu należy wstrzymać leczenie i rozpocząć ponownie od rekomendowanej dawki. Brak specyficznych odtrutek, leczenie jest objawowe.

Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?

Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.

Weterynaryjny produkt leczniczy może być podawany w wodzie do picia zawierającej nadtlenek wodoru o maksymalnym stężeniu 35 ppm, ale nie wolno go podawać w wodzie do picia zawierającej chlor, ponieważ linkomycyna bardzo szybko ulega degradacji w obecności chloru.

Aktualna ulotka leku Lyncoo

Lyncoo - 400 mg/g (co odpowiada 453,6 mg/g linkomycyny chlorowodorku), Proszek do podania w wodzie do picia (Lincomycini hydrochloridum)
Reklama

Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Lyncoo - 400 mg/g (co odpowiada 453,6 mg/g linkomycyny chlorowodorku), Proszek do podania w wodzie do picia (Lincomycini hydrochloridum)

Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt

Stosujesz Lyncoo u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.

Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.

Reklama

Dodaj komentarz

Proszę wybrać ocenę przed wysłaniem opinii