Vetamectin

Vetamectin to produkt stosowany w następujących przypadkach:

BYDŁO Nicienie: dojrzałe stadium L4 Haemonchus placei X X Ostertcigia ostertagi X X Trichostrongylus axei,T. colubriformis X X Cooperia oncophora, C. macmasteri, C. punctata, C. pectinata X X Nemcitodirus heheticmus, N. spathiger X Bwiostomuin phlebotomum X X Oesophagostomwn radiotum X X Strongyloides papillosus X Dictyocaulus viviparus X X Thelazia spp. X

Stawonogi:

Hypoderma bovis, H. lineatum (stadia pasożytnicze)
Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli
Sarcoptes scabiei var. bovis

OWCA

Nicienie:

Haemonchus contortus	X	X
Ostertagia circumcincta	X	X
Trichostrongylus axei, T. vitrinus	X
T. colubriformis	X	X
Cooperia curticei, C. oncophora	X	X
Nematodirus filicollis, N. spathiger	X	X
Strotigyloides papillosus	X	X
Chabertia ovina	X	X
Oesophagostomum vemilosum	X	X
Dictyocaulus filaria	X	X

Stawonogi:

Sarcoptes scabiei var. ovis

ŚWINIA Nicienie: dojrzałe stadium L4 Ascaris suwu X X Hyostrougylus rubidus X X Oesophagostomum spp. X X Strongyloides ransomi X Metastrongylus spp. X Trichuris suis X

Stawonogi:

Sarcoptes scabiei var. suis Haematopinus suis.

Jaki jest skład Vetamectin, jakie substancje zawiera?

1 ml Vetamectin zawiera substancję czynną: Iwermektynę 10 mg.

Substancje pomocnicze
Gliceroformal
Glikol propylenowy

Dawkowanie preparatu Vetamectin – jak stosować ten lek?

Vetamectin podaje się wyłącznie drogą podskórną, u wszystkich gatunków zwierząt – w fałd skórny przed lub za łopatką w następujących dawkach:
– bydło, owce – 0,2 ml/10 kg mc (0,2 mg iwermektyny/1 kg mc)
– świnie – 0,3 ml/10 kg mc (0,3 mg iwermektyny/1 kg mc)

Zalecenia dla prawidłowego podania

W celu prawidłowego podania produktu należy postępować zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszej ulotce.

Przeciwwskazania

Nie podawać domięśniowo lub dożylnie.

Nie podawać u innych gatunków zwierząt. Przypadki nietolerancji ze skutkiem śmiertelnym były notowane u psów, zwłaszcza rasy collie, owczarek staroangielski, ras pokrewnych i mieszańców oraz u żółwi.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą.

Działania niepożądane

U owiec po podaniu iwermektyny w iniekcji podskórnej wystąpić może przemijająca i krótkotrwała bolesność w miejscu wstrzyknięcia. Sporadycznie po podaniu podskórnym produktu stwierdzano u zwierząt wystąpienie obrzęku w miejscu iniekcji. Wszystkie te reakcje ustępowały samoistnie.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Okres(-y) karencji

Tkanki jadalne: bydło – 49 dni, owce – 42 dni, świnie – 28 dni.
Nie stosować u krów i owiec produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Nie stosować u krów mlecznych poza okresem laktacji, w tym ciężarnych jałówek, co najmniej 60 dni przed wycieleniem.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Należy unikać wymienionych poniżej praktyk, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju oporności i w konsekwencji prowadzić do braku skuteczności terapii:
– zbyt częstego i powtarzanego stosowania środków przeciwpasożytniczych należących do tej
samej klasy przez długi czas;
– podawania zbyt małych dawek, wskutek niedoszacowania masy ciała, niewłaściwego sposobu podawania produktu lub braku urządzeń dozujących umożliwiających podanie odpowiedniej dawki.
Przypadki kliniczne, w których występuje podejrzenie o wystąpieniu oporności na lek, należy zbadać stosując odpowiednie testy (np. Faecal Egg Count Reduction Test). W przypadku, gdy wynik testu/ów wskazuje na duże prawdopodobieństwo istnienia oporności na lek, należy zastosować lek należący do innej klasy farmakologicznej i posiadający inny mechanizm działania.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Nie stosować produktu w okresie jesiennej migracji larw gza bydlęcego – Hypoderma bovis i Hypoderma lineatum. W celu uniknięcia skutków ubocznych związanych z zamieraniem larw w kanale kręgowym i przełyku, zaleca się stosowanie produktu w okresie zimy.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Vetamectin zwierzętom

Przy podawaniu leku zachować odpowiednie środki ostrożności; nie jeść, nie pić, nie palić i umyć ręce po zakończeniu zabiegów.
Zachować ostrożność aby uniknąć samoiniekcji.
W miejscu samoiniekcji produkt może wywołać miejscowe podrażnienie i/lub reakcje bólowe. Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Vetamectin może być stosowany u krów i owiec w okresie ciąży i laktacji pod warunkiem, że mleko nie jest przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Preparat może być stosowany u świń w okresie ciąży.

Interakcje Vetamectin z innymi produktami

Nieznane.

Przedawkowanie

Objawy uboczne, takie jak: zaburzenia nerwowe, niezborność ruchowa, śpiączka i inne, pojawiają się dopiero przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek, np. 20-40-krotnym u bydła, 100-krotnym u świń, i z reguły ustępują samoistnie.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Ulotka Vetamectin – do pobrania pełna wersja ulotki

Vetamectin – Roztwór do wstrzykiwań

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Vetamectin – Roztwór do wstrzykiwań