Synergal L.C.

Synergal L.C. to produkt stosowany do stosowania w przypadkach klinicznego mastitis włączając zakażenia wywołane przez następujące patogeny:
Staphycoccoci (włączając szczepy wytwarzające β-laktamazę)
Streptococci (włączając S. agalactiae, S. dysgalactiae i S. uberis)
Escherichia coli (włączając szczepy wytwarzające β-laktamazę.

Jaki jest skład Synergal L.C., jakie substancje zawiera?

Synergal L.C. zawiera substancję czynną: Prednisolonum + Amoxicillinum + kwas klawulanowy ( w postaci potasu klawulanianu)

Jedna tubostrzykawka (3 g) Synergal L.C. zawiera:
Amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej).
Kwas klawulanowy (w postaci potasu klawulanianu).
Prednizolon.

Dawkowanie preparatu Synergal L.C. – jak stosować ten lek?

Zawartość jednej tubostrzykawki Synergal L.C. należy podać przez kanał strzykowy do każdej leczonej ćwiartki wymienia, natychmiast po jej zdojeniu, co 12 godzin, po trzech kolejnych udojach.
W przypadku zakażeń wywołanych przez Staphylococcus aureus, może być konieczna dłużej trwająca terapia. Dlatego czas całkowitego leczenia musi być ustalony przez lekarza weterynarii i powinien być wystarczająco długi by zapewnić całkowite wyleczenie zapalenia wymienia.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Przed podaniem leku strzyk należy oczyścić i zdezynfekować.

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na penicyliny.
Nie stosować w przypadku zakażeń wywołanych przez Pseudomonas.

Działania niepożądane

Działania niepożądane produktu Synergal LC ograniczają się do miejscowych odczynów alergicznych związanych z obecnością penicyliny.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Okres(-y) karencji

Tkanki jadalne: 7 dni
Mleko: 84 godziny, tj. 7 udojów u krów dojonych dwukrotnie w ciągu dnia lub 11 udojów u krów dojonych trzykrotnie w ciągu dnia.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Stosować wyłącznie dowymieniowo.
Strzykawka przeznaczona jest wyłącznie do jednokrotnego zastosowania.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Przed leczeniem oczyścić końcówkę strzyku odpowiednim środkiem dezynfekcyjnym.

Zalecenia dotyczące rozsądnego stosowania
Produkt powinien być stosowany tylko do leczenia klinicznego mastistis.
Zastosowanie produktu powinno być oparte na miejscowych (regionalnych, na poziomie gospodarstwa) informacjach epidemiologicznych dotyczących wrażliwości bakterii docelowych i uwzględniać obowiązujące wytyczne dotyczące polityki antybiotykowej.
Użycie produktu powinno opierać się o wyniki badań antybiotykowrażliwości Należy unikać stosowania produktu w stadach, w których nie wyizolowano szczepów Staphylococci wytwarzających β-laktamazę. Jeżeli to możliwe, lekarze weterynarii powinni dążyć do stosowania antybiotyków o wąskim spektrum działania.
Nieodpowiednie stosowanie produktu może powodować zwiększoną prewelencję bakterii opornych na antybiotyki ß-laktamowe i może prowadzić do spadku skuteczności leczenia tymi antybiotykami ze względu na możliwość wystąpienia oporności krzyżowej.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Synergal L.C. zwierzętom

Penicyliny i cefalosporyny mogą powodować nadwrażliwość (alergię) występującą po ich iniekcji, inhalacji, połknięciu lub po kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do wystąpienia reakcji krzyżowych na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje, czasami, mogą być ciężkie.
Osoby o znanej nadwrażliwości lub te, którym zalecono unikanie pracy z takimi substancjami powinny unikać kontaktu z tym produktem.
By uniknąć narażenia na produkt, należy obchodzić się z produktem z zachowaniem szczególnej ostrożności, biorąc pod uwagę wszystkie zalecane środki ostrożności.
Jeżeli w następstwie ekspozycji na produkt pojawią się takie objawy jak wysypka skórna, należy zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi niniejsze ostrzeżenia. Obrzęk twarzy, warg lub oczu, trudności w oddychaniu są poważniejszymi objawami i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.
Po użyciu umyć ręce.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Może być bezpiecznie stosowany w okresie ciąży i laktacji.

Interakcje Synergal L.C. z innymi produktami

Nieznane.
Przestrzegać ogólnych zasad stosowania i kojarzenia chemioterapeutyków.

Przedawkowanie

Nie zaobserwowano objawów przedawkowania.

Główne niezgodności farmaceutyczne

–

Ulotka Synergal L.C. – do pobrania pełna wersja ulotki

Synergal L.C. – Zawiesina dowymieniowa

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Synergal L.C. – Zawiesina dowymieniowa