Phenocillin

Phenocillin to produkt stosowany do leczenia i metafilaktyki martwiczego zapalenia jelit wywołanego przez Clostridium perfringens.
Przed rozpoczęciem stosowania metafilaktycznego należy potwierdzić obecność choroby w stadzie.

Jaki jest skład Phenocillin, jakie substancje zawiera?

1 g proszku Phenocillin zawiera:
Substancja czynna:
fenoksymetylopenicylina 800 mg (co odpowiada 887 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej).

Biały lub prawie biały proszek.

Dawkowanie preparatu Phenocillin – jak stosować ten lek?

Dawka Phenocillin wynosi 13,5–20,0 mg fenoksymetylopenicyliny na kg masy ciała (m.c.) na dobę, co odpowiada 17–25 mg produktu na kg m.c. przez 5 dni.
Sposób podawania: podanie doustne; rozpuścić w wodzie do picia i zużyć w ciągu 12 godzin.
Maksymalna rozpuszczalność wynosi 100 g produktu na litr wody do picia.
W celu obliczenia ilości produktu w gramach, jaką należy dodać do 1000 litrów wody, można skorzystać z następującego wzoru:

Aby prawidłowo wyliczyć ilość wymaganego proszku, zaleca się użycie skalibrowanego sprzętu ważącego. Spożycie wody przez zwierzęta może być zmniejszone w trakcie choroby. Aby to zrekompensować, w początkowej fazie leczenia zaleca się podawanie maksymalnych dozwolonych
dawek.

W celu uzyskania właściwego dawkowania masę ciała zwierząt należy ustalić tak dokładnie, jak to możliwe.

W okresie leczenia zwierzęta nie powinny mieć dostępu do żadnego innego źródła wody do picia.
W przypadku gdy spożycie wody przez kury ulegnie zmianie, należy odpowiednio dostosować stężenie w celu utrzymania zalecanego dawkowania. Po zakończeniu okresu leczenia system pojenia należy odpowiednio oczyścić, aby zapobiec pobieraniu przez zwierzęta substancji czynnej w dawkach subterapeutycznych.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Brak.

Przeciwwskazania

Nie stosować Phenocillin w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, inne antybiotyki β–laktamowe lub na dowolną substancję pomocniczą.

Działania niepożądane

Po podaniu Phenocillin nie obserwowano żadnych działań niepożądanych, jednak penicyliny mogą powodować wymioty, biegunkę i wpływać na florę jelitową poprzez selekcję opornych szczepów bakteryjnych.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.
Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania.

Okres(-y) karencji

Kura – tkanki jadalne – 2 dni.
Kura – jaja – 0 dni.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

–

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Stosowanie Phenocillin powinno być oparte o wynik badania lekowrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierząt w gospodarstwie. Jeśli nie jest to możliwe, leczenie powinno być oparte o lokalne (regionalne lub na poziomie gospodarstwa) informacje epidemiologiczne dotyczące lekowrażliwości docelowych bakterii. Produktu nie należy stosować w celu skompensowania braku higieny ani w celu niewłaściwego zarządzania stadem.
Stosowanie omawianego produktu niezgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce zwiększyć częstość występowania bakterii opornych na fenoksymetylopenicylinę i zmniejszeniem skuteczności leczenia innymi penicylinami ze względu na możliwość wystąpienia oporności krzyżowej. Podczas stosowania produktu należy uwzględnić oficjalne krajowe i regionalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwdrobnoustrojowych.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Phenocillin zwierzętom

Penicyliny, np. fenoksymetylopenicylina, mogą wywoływać nadwrażliwość (alergię) wskutek wdychania, połknięcia lub kontaktu ze skórą. Nadwrażliwość na fenoksymetylopenicylinę może prowadzić do nadwrażliwości krzyżowej na inne penicyliny i cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje czasami mogą być poważne.
1. Produktu nie powinny podawać osoby o znanej nadwrażliwości lub osoby, którym zalecono nie wykonywać takich prac.
2. Należy zachować ostrożność podczas pracy z produktem, aby nie dopuścić do narażenia.
3. Jeśli w wyniku narażenia na kontakt z produktem wystąpią objawy takie jak wysypka skórna, należy zwrócić się do lekarza i pokazać mu niniejsze ostrzeżenie. Obrzęk twarzy, ust i oczu lub trudności z oddychaniem są poważniejszymi objawami i wymagają natychmiastowej interwencji lekarskiej.

Osoby podające produkt powinny unikać wdychania pyłów i kontaktu produktu ze skórą. Podczas przygotowywania i podawania roztworu leczniczego należy nosić ubranie ochronne, nieprzepuszczalne rękawice oraz jednorazową półmaskę oddechową zgodną z Europejską Normą EN149 lub maskę oddechową wielorazowego użytku spełniającą Europejską Normę EN140 z filtrem EN143.

Po pracy z produktem należy umyć ręce i zanieczyszczoną skórę.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Badania na zwierzętach laboratoryjnych nie wykazały wpływu Phenocillin na funkcje rozrodcze lub rozwój płodu.

Interakcje Phenocillin z innymi produktami

Produktu leczniczego weterynaryjnego nie należy stosować łącznie z antybiotykami bakteriostatycznymi.

Przedawkowanie

enoksymetylopenicylina ma wysoki indeks terapeutyczny. Po podawaniu roztworu leczniczego zawierającego dwu– lub pięciokrotnie wyższą dawkę leku przez czas dwukrotnie dłuższy od zalecanego nie zaobserwowano działań niepożądanych. U niektórych osobników podawanie pięciokrotnie wyższej dawki przez okres dwukrotnie dłuższy od zalecanego prowadziło do zwiększenia ilości spożywanej wody, zmniejszenia spożycia paszy oraz rozrzedzenia kału.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Stabilność roztworów penicylin ulega zmniejszeniu w kontakcie z metalami (np. w obrębie systemów pojenia). Roztworów zawierających penicyliny nie należy przygotowywać ani przechowywać w metalowych pojemnikach, ani podawać w metalowych systemach pojenia.

Ulotka Phenocillin – do pobrania pełna wersja ulotki

Phenocillin – Proszek do podania w wodzie do picia

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Phenocillin – Proszek do podania w wodzie do picia