Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Metamizol |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
| Kod ATC | QN02BB02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | B, Leki stosowane u bydła, Leki stosowane u koni, Leki stosowane u psów, Leki stosowane u świń |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Biovetalgin?
- 2 Jaki jest skład Biovetalgin, jakie substancje zawiera?
- 3 Jak dawkować Biovetalgin?
- 4 Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
- 5 Jakie są przeciwwskazania?
- 6 Jakie są działania niepożądane?
- 7 Jakie są okres(-y) karencji?
- 8 Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
- 9 Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
- 10 Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Biovetalgin zwierzętom?
- 11 Jak stosować Biovetalgin w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
- 12 Czy występują interakcje Biovetalgin z innymi produktami?
- 13 Jak postępować w przypadku przedawkowania?
- 14 Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
- 15 Aktualna ulotka leku Biovetalgin
- 16 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Biovetalgin?
Produkt Biovetalgin stosowany jest do objawowej terapii bólu, w tym bólów kolkowych i spastycznych u koni, bydła, psów, świń. W przypadku schorzeń przebiegających z gorączką (np. ciężkie przypadki mastitis, zespół MMA u loch, grypa świń), kolkach i morzyskach u koni i bydła, w przypadku ciała obcego w przełyku (u koni, bydła i świń). W ostrych i chronicznych schorzeniach reumatycznych, zapaleniach nerwów, ścięgien, mięśni, stawów, pochewek ścięgnowych itp.
Jaki jest skład Biovetalgin, jakie substancje zawiera?
1 ml produktu Biovetalgin zawiera:
Substancja czynna:
Metamizol sodowy jednowodny 500 mg.
Substancja pomocnicza:
Sodu formaldehydosulfoksylan 1,5 mg.
Jak dawkować Biovetalgin?
Podawać dożylnie lub głęboko domięśniowo. U koni podawać tylko dożylnie.
U koni: 20 do 60 ml na zwierzę (tj. 20-50 mg/kg m.c.)
U bydła: 8 ml na każde 100 kg m.c. (tj. 20-40 mg/kg m. c.)
U świń: 10 do 30 ml na zwierzę (tj. 15-50 mg/kg m.c.)
U psów: 1 do 5 ml na zwierzę (tj. 20-50 mg/kg m.c.)
W stanach ostrych można podawać dożylnie, dopuszczalne jest równoczesne podanie domięśniowe i dożylne. W razie potrzeby podanie leku można powtarzać tego samego dnia.
Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
Brak.
Jakie są przeciwwskazania?
Nie podawać podskórnie.
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krwiotwórczego.
Jakie są działania niepożądane?
Podczas szybkiej iniekcji dożylnej może dojść do wstrząsu. Przy stosowaniu długoterminowym może pojawić się agranulocytoza.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Jakie są okres(-y) karencji?
Tkanki jadalne: bydła: 12 dni, koni (podanie dożylne): 5 dni, świń: 3 dni.
Mleko – 48 godzin.
Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
Podczas podawania produktu Biovetalgin należy uważnie obserwować zwierzę, a w przypadku zauważenia pierwszych objawów wstrząsu natychmiast zaprzestać podawania leku i rozpocząć leczenie przeciwwstrząsowe.
Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
Brak.
Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Biovetalgin zwierzętom?
Brak.
Jak stosować Biovetalgin w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
Produkt Biovetalgin może być stosowany w okresie ciąży.
Produkt Biovetalgin może być stosowany w okresie laktacji.
Czy występują interakcje Biovetalgin z innymi produktami?
Barbiturany i glutetymid przyspieszają eliminację metamizolu, łączne stosowanie z chloropromazyną może wywołać hypotermię.
Jak postępować w przypadku przedawkowania?
Nie są znane specyficzne objawy związane z przedawkowaniem.
Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Aktualna ulotka leku Biovetalgin
| Biovetalgin - 500 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Metamizolum natricum monohydricum) |
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Biovetalgin - 500 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Metamizolum natricum monohydricum) |
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz Biovetalgin u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.