Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Amoksycylina |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Ceva Sante Animale |
| Kod ATC | QJ01CA04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki stosowane u bydła, Leki stosowane u świń, V |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vetrimoxin L.A.?
- 2 Jaki jest skład Vetrimoxin L.A., jakie substancje zawiera?
- 3 Jak dawkować Vetrimoxin L.A.?
- 4 Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
- 5 Jakie są przeciwwskazania?
- 6 Jakie są działania niepożądane?
- 7 Jakie są okres(-y) karencji?
- 8 Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
- 9 Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
- 10 Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Vetrimoxin L.A. zwierzętom?
- 11 Jak stosować Vetrimoxin L.A. w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
- 12 Czy występują interakcje Vetrimoxin L.A. z innymi produktami?
- 13 Jak postępować w przypadku przedawkowania?
- 14 Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
- 15 Aktualna ulotka leku Vetrimoxin L.A.
- 16 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Vetrimoxin L.A.?
Produkt leczniczy Vetrimoxin L.A. przeznaczony do leczenia chorób spowodowanych przez bakterie wrażliwe na amoksycylinę:
Bydło: leczenie infekcji układu oddechowego spowodowanych przez Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida;
Świnie: leczenie infekcji układu oddechowego spowodowanych przez Pasteurella multocida.
Jaki jest skład Vetrimoxin L.A., jakie substancje zawiera?
1 ml Vetrimoxin L.A.zawiera:
Substancja czynna:
Amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej) 150 mg
Substancje pomocnicze:
Metylu parahydroksybenzoesan (E218) 1 mg
Propylu parahydroksybenzoesan (E216) 0,4 mg.
Jak dawkować Vetrimoxin L.A.?
Podawać głęboko domięśniowo.
Bydło, świnie: 15 mg amoksycyliny/kg m. c., co odpowiada 1 ml produktu/10 kg m. c. Po 48 godzinach iniekcję powtórzyć.
Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
Przed użyciem mocno wstrząsnąć.
U bydła nie podawać więcej niż 20 ml produktu w jedno miejsce.
U świń nie podawać więcej niż 6 ml produktu w jedno miejsce.
Do każdej iniekcji należy wybrać inne miejsce podania.
Należy jak najdokładniej określić masę ciała leczonych zwierząt, aby uniknąć podania zbyt niskiej dawki produktu.
Podobnie jak w przypadku innych preparatów iniekcyjnych, należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności aseptycznej.
Jakie są przeciwwskazania?
–
Jakie są działania niepożądane?
W trakcie leczenia u bydła w miejscu iniekcji może pojawić się miejscowy odczyn zapalny w postaci bólu i obrzęku, który szybko ustępuje. Po podaniu cefalosporyn i penicylin sporadycznie notowano również reakcje anafilaktyczne.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Jakie są okres(-y) karencji?
Tkanki jadalne:
– bydło: 16 dni
– świnie: 8 dni.
Mleko: 3 dni.
Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
–
Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
Jeżeli to możliwe stosowanie amoksycyliny powinno być oparte o wyniki testu antybiotykooporności.
Podczas stosowania produktu należy uwzględnić obowiązujące krajowe i lokalne wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Stosowanie produktu niezgodnie z zapisami Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego może prowadzić do zwiększenia częstotliwości pojawiania się oporności bakterii na amoksycylinę i zmniejszenia skuteczności leczenia amoksycyliną z powodu wystąpienia potencjalnej oporności krzyżowej.
Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Vetrimoxin L.A. zwierzętom?
Penicyliny i cefalosporyny mogą wywołać reakcję nadwrażliwości (alergię) po iniekcji, wdychaniu, połknięciu lub kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do krzyżowych reakcji na cefalosporyny i odwrotnie. Sporadycznie reakcje alergiczne na te substancje mogą być poważne.
Osoby o znanej nadwrażliwości oraz osoby, którym nie zalecano obchodzenia się z tego typu produktami, powinny unikać kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym kontakcie ze skórą lub dostaniu się produktu do oka, natychmiast zmyć dużą ilością wody.
W przypadku pojawienia się po narażeniu na działanie produktu objawów takich jak zaczerwienienie skóry, należy zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Opuchlizna twarzy, ust lub oczu czy też trudności w oddychaniu są bardziej poważnymi objawami i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.
Jak stosować Vetrimoxin L.A. w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
Badania amoksycyliny na zwierzętach laboratoryjnych nie wykazały działania teratogennego, toksycznego dla płodu, czy szkodliwego dla samicy. Jednakże nieszkodliwość produktu nie była badana na zwierzętach gatunków docelowych będących w okresie ciąży. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
Czy występują interakcje Vetrimoxin L.A. z innymi produktami?
Amoksycylina wykazuje in vivo działanie synergistyczne z antybiotykami aminoglikozydowymi. Antybiotyki bakteriostatyczne (tetracykliny, makrolidy, sulfonamidy) podane jednocześnie z produktem, antagonizują działanie bakteriobójcze amoksycyliny. Podanie łączne takiej kombinacji leków wywoła efekt bakteriostatyczny. Amoksycylina wykazuje całkowitą oporność krzyżową z ampicyliną.
Jak postępować w przypadku przedawkowania?
Nie były obserwowane objawy przedawkowania przy dawkach 5-krotnie większych niż zalecane, z wyjątkiem małej grupy zwierząt, u których doszło do lekkiego odczynu w miejscu iniekcji. Reakcja ta ustępowała samoistnie, bez leczenia i jakichkolwiek konsekwencji dla zwierzęcia.
Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Aktualna ulotka leku Vetrimoxin L.A.
| Vetrimoxin L.A. - 150 mg/ml, Zawiesina do wstrzykiwań (Amoxicillinum trihydricum) |
Vetrimoxin L.A. – Zawiesina do wstrzykiwań
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Vetrimoxin L.A. - 150 mg/ml, Zawiesina do wstrzykiwań (Amoxicillinum trihydricum) |
Vetrimoxin L.A. – Zawiesina do wstrzykiwań
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz Vetrimoxin L.A. u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.