Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Amprolium |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do podania w wodzie do picia |
| Podmiot odpowiedzialny | V.M.D.n.v. |
| Kod ATC | QP51AX09 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki stosowane u indyków, Leki stosowane u kaczek, Leki stosowane u kur, S |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Surricoxx?
- 2 Jaki jest skład Surricoxx, jakie substancje zawiera?
- 3 Jak dawkować Surricoxx?
- 4 Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
- 5 Jakie są przeciwwskazania?
- 6 Jakie są działania niepożądane?
- 7 Jakie są okres(-y) karencji?
- 8 Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
- 9 Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
- 10 Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Surricoxx zwierzętom?
- 11 Jak stosować Surricoxx w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
- 12 Czy występują interakcje Surricoxx z innymi produktami?
- 13 Jak postępować w przypadku przedawkowania?
- 14 Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
- 15 Aktualna ulotka leku Surricoxx
- 16 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Surricoxx?
Surricoxx to produkt stosowany u kur (brojlery, młode kury rzeźne, nioski, nioski stad zarodowych), indyków, kaczek i perliczek do leczenia kokcydiozy jelitowej powodowanej przez Eimeria spp., wrażliwe na amprolium.
Jaki jest skład Surricoxx, jakie substancje zawiera?
Każdy ml Surricoxx zawiera:
Substancja czynna:
Amprolium – 400,0 mg (co odpowiada 452,4 mg amprolium chlorowodorku).
Substancje pomocnicze:
Alkohol benzylowy (E1519) – 9 mg.
Roztwór do podania w wodzie do picia. Klarowny, żółty roztwór.
Jak dawkować Surricoxx?
Podanie w wodzie do picia.
Dawkowanie dla każdego z gatunków docelowych wynosi 20 mg amprolium/kg masy ciała/doba (równoważne z 0,5 ml roztworu doustnego/10 kg masy ciała/dobę) przez 5 do 7 kolejnych dni.
Podczas przygotowywania wody zawierającej produkt leczniczy należy uwzględnić masę ciała leczonych zwierząt i ich faktyczne dzienne spożycie wody. Spożycie może się różnić w zależności od czynników takich jak wiek, stan zdrowia, rasa i system hodowli. Aby zapewnić wymaganą ilość produktu leczniczego weterynaryjnego w ml na litr wody do picia, należy przeprowadzić następujące obliczenia:
Leczonym zwierzętom należy zapewnić wystarczający dostęp do wody do picia, aby zapewnić odpowiednie spożycie wody. W czasie leczenia nie powinno być dostępne inne źródło wody do picia.
Wodę do picia z zawierającą produkt leczniczy należy wymieniać co 24 godziny.
Po zakończeniu leczenia system podawania wody należy odpowiednio oczyścić, aby zapobiec pobieraniu produktu w dawkach subterapeutycznych.
Rozpuszczalność w wodzie do picia do 100 ml produktu na litr wody może być stosowana podczas przygotowywania roztworów podstawowych do stosowania w systemach dozujących wodę, które następnie rozcieńczają produkt do właściwego stężenia końcowego. W przypadku roztworów podstawowych i przy stosowaniu dozownika należy uważać, aby nie przekroczyć maksymalnej rozpuszczalności. Należy dostosować ustawienia szybkości przepływu pompy dozującej w zależności od stężenia roztworu podstawowego i spożycia wody przez zwierzęta, które mają być leczone.
Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
Nie dotyczy.
Jakie są przeciwwskazania?
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Jakie są działania niepożądane?
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.
Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania.
Jakie są okres(-y) karencji?
Kura – tkanki jadalne – 0 dni.
Kura – jaja – 0 dni.
Indyk – tkanki jadalne – 0 dni.
Indyk – jaja – 0 dni.
Kaczka – tkanki jadalne – 0 dni.
Kaczka – jaja – 0 dni.
Perliczka – tkanki jadalne – 0 dni.
Perliczka – jaja – 0 dni.
Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
W przypadku stwierdzenia braku skuteczności podczas leczenia należy zgłosić ten fakt właściwym organom krajowym.
Niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego nie należy stosować łącznie z dodatkami paszowymi lub innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi, mogącymi wpływać na skuteczność produktu, w tym z „kokcydiostatykami” i „histomonostatykami”.
Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
Podobnie jak w przypadku wszystkich środków przeciwpasożytniczych, częste i powtarzające się stosowanie środka przeciwpierwotniakowego tej samej klasy może prowadzić do rozwinięcia się oporności. W przypadku wystąpienia oporności należy rozważyć zastosowanie innego środka przeciw pierwotniakom, należącego do innej klasy / posiadającego odmienny mechanizm działania.
Produkt nie jest przeznaczony stosowania w ramach prewencji. Produkt należy stosować wyłącznie podczas epidemii kokcydiozy z brakiem dostępności szczepionki, w razie braku skuteczności szczepionki oraz w zaszczepionych stadach, jeżeli przed powstaniem pełnej odporności stwierdzono poważną ekspozycję na kokcydiozę.
Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Surricoxx zwierzętom?
Niniejszy produkt ma charakter kwasowy i może wywoływać podrażnienie lub uszkodzenie skóry, oczu, gardła i dróg oddechowych.
Należy unikać wszelkiego kontaktu z produktem, w tym z jego oparami.
Podczas stosowania produktu należy nosić nieprzepuszczalne rękawice i okulary ochronne.
Rękawice ochronne powinny spełniać specyfikację określoną w Dyrektywie UE 89/686/EWG oraz normie EN 374 opracowanej na jej podstawie.
W przypadku kontaktu ze skórą lub oczami niezwłocznie przemyć dotknięty obszar czystą, bieżącą wodą i zdjąć zanieczyszczoną odzież. Jeśli podrażnienie utrzymuje się, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
W razie przypadkowego połknięcia wypłukać usta słodką wodą, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Osoby z nadwrażliwością na amprolium lub alkohol benzylowy powinny unikać kontaktu z produktem.
Po użyciu należy umyć ręce.
Jak stosować Surricoxx w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
Badania na zwierzętach laboratoryjnych nie wykazały działania teratogennego. Bezpieczeństwa amprolium nie zbadano u ptaków nieśnych. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
Czy występują interakcje Surricoxx z innymi produktami?
Amprolium to lek przeciwko kokcydiozie, należący do rodziny analogów tiaminy. Dlatego skuteczność amprolium może być zmniejszona w przypadku jednoczesnego podawania produktów zawierających witaminę B complex.
Jak postępować w przypadku przedawkowania?
Niekorzystne skutki wysokich dawek amprolium wynikają z deficytu tiaminy. Taki deficyt można usunąć, zwiększając podaż tiaminy.
Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Aktualna ulotka leku Surricoxx
| Surricoxx - 400,0 mg/ml (co odpowiada 452,4 mg/ml amprolium chlorowodorku), Roztwór do podania w wodzie do picia (Amprolii hydrochloridum) |
Surricoxx – Roztwór do podania w wodzie do picia
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Surricoxx - 400,0 mg/ml (co odpowiada 452,4 mg/ml amprolium chlorowodorku), Roztwór do podania w wodzie do picia (Amprolii hydrochloridum) |
Surricoxx – Roztwór do podania w wodzie do picia
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz Surricoxx u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.