REXXOLIDE to produkt stosowany u następujących gatunków zwierząt:
świnia
owca
bydło.
Lek ten występuje pod postacią farmaceutyczną Roztwór do wstrzykiwań.
Powszechnie stosowana nazwa: Tulathromycinum
Informacje na temat opakowania:
1 fiol. 100 ml, 5909991441685, Rp, EU/2/20/263/002
1 fiol. 50 ml, 5909991441708, Rp, EU/2/20/263/001
1 fiol. 250 ml, 5909991441692, Rp, EU/2/20/263/003
Podmiot odpowiedzialny: Dechra Regulatory B.V.
Więcej informacji na temat leku REXXOLIDE:
- Jaki jest skład REXXOLIDE, jakie substancje zawiera?
- Dawkowanie preparatu REXXOLIDE - jak stosować ten lek?
- Zalecenia dla prawidłowego podania
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
- Okres(-y) karencji
- Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
- Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
- Specjalne środki ostrożności dla osób podających REXXOLIDE zwierzętom
- Ciąża, laktacja lub nieśność
- Interakcje REXXOLIDE z innymi produktami
- Przedawkowanie - zastosowanie zbyt dużej dawki
- Główne niezgodności farmaceutyczne
- Ulotka leku - do pobrania pełna wersja ulotki informacyjnej
- Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) - dokumentacja dla weterynarzy
- Opinie o leku - zapoznaj się z doświadczeniami innych właściceli zwierząt / napisz własną opinię (forum)
Jaki jest skład REXXOLIDE, jakie substancje zawiera?
REXXOLIDE zawiera substancję czynną: Tulathromycinum
Moc: 100 mg/ml
Dawkowanie preparatu REXXOLIDE – jak stosować ten lek?
Szczegółowe informacje na temat dawkowania i tego jak stosować REXXOLIDE znajdziecie Państwo w ulotce dostępnej na dole tej strony.
Zalecenia dla prawidłowego podania
W przygotowaniu.
Przeciwwskazania
Szczegółowe informacje na temat przeciwskazań do stosowania REXXOLIDE znajduję się w ulotce w dalszej części tej strony, do pobrania w pliku PDF.
Działania niepożądane
W przygotowaniu.
Okres(-y) karencji
Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi
Nie stosować u samic ciężarnych produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 2 miesiące przed planowanym porodem.
świnia – tkanki jadalne – 13 dni
owca – tkanki jadalne – 16 dni
bydło – tkanki jadalne – 22 dni
Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
W przygotowaniu.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
W przygotowaniu.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających REXXOLIDE zwierzętom
W przygotowaniu.
Ciąża, laktacja lub nieśność
W przygotowaniu. Informacje w ulotce poniżej.
Interakcje REXXOLIDE z innymi produktami
W przygotowaniu.
Przedawkowanie
Szczegółowe dane na temat przedawkowania REXXOLIDE znajdziecie Państwo w załączonej charakterystyce produktu leczniczego.
Główne niezgodności farmaceutyczne
W przygotowaniu.
Ulotka REXXOLIDE – do pobrania pełna wersja ulotki
REXXOLIDE – Roztwór do wstrzykiwań
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy
REXXOLIDE – Roztwór do wstrzykiwań
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz REXXOLIDE u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.