Biocom P Vet wskazany jest do czynnego uodparnianie norek w wieku od 6 tygodni w celu zmniejszania śmiertelności i ograniczania objawów klinicznych powodowanych przez wirusa zapalenia jelit norek typu 1 i 2, toksyny Clostridium botulinum typu C i serotypy 5, 6 i 7-8 bakterii Pseudomonas aeruginosa (zgodnie z międzynarodowym schematem określania typów antygenów (IATS; International Antigenic Typing Scheme)).
Więcej informacji na temat leku Biocom P Vet:
- Jaki jest skład Biocom P Vet, jakie substancje zawiera?
- Dawkowanie preparatu Biocom P Vet - jak stosować ten lek?
- Zalecenia dla prawidłowego podania
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
- Okres(-y) karencji
- Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
- Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
- Specjalne środki ostrożności dla osób podających Biocom P Vet zwierzętom
- Ciąża, laktacja lub nieśność
- Interakcje Biocom P Vet z innymi produktami
- Przedawkowanie - zastosowanie zbyt dużej dawki
- Główne niezgodności farmaceutyczne
- Ulotka leku - do pobrania pełna wersja ulotki informacyjnej
- Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) - dokumentacja dla weterynarzy
- Opinie o leku - zapoznaj się z doświadczeniami innych właściceli zwierząt / napisz własną opinię (forum)
Jaki jest skład Biocom P Vet, jakie substancje zawiera?
Na 1 dawkę 1 ml:
Substancje czynne:
Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek typu 1 i 2 >=1 PD8o*
Toksoid Clostridium botulinum typu C >= 40 PD8o*
Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, 3 serotypy:
Serotyp PAB*** 5 (szczepy PA5G-485 i PA5M-485-P) >= 1 RP**
Serotyp PAB*** 6 (szczepy PA6G-485, PA6M-485-JA i PA6M-485-JB) >= 1 RP**
Serotyp PAB*** 7-8 (szczepy PA7G-485 i PA7M-485-347) >= 1 RP**
*PD8o dawka ochronna dla co najmniej 80% zwierząt
**RP = jednostka mocy względnej
***PAB bakterie Pseuclonioiuis aeniginosci
Adiuwant:
Uwodniony wodorotlenek glinu, do adsorbcji 0,8-1.7 mg Al
Substancje pomocnicze:
Tiomersal 0,1 ±0,05 mg.
Dawkowanie preparatu Biocom P Vet – jak stosować ten lek?
Dokładnie wstrząsać przed użyciem i regularnie podczas używania.
Wstrzykiwać I ml do tkanki tłuszczowej pod luźną skórą w dole pachowym.
Młode od niezaszczepionych matek: szczepić w wieku 6 tygodni lub później.
Młode od zaszczepionych matek: szczepić w wieku 10-12 tygodni.
Zwierzęta zarodowe: powtórzyć szczepienie raz w roku.
Po wstrząśnięciu produkt jest żółtawą, homogenną zawiesiną bez widocznych cząstek.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Stosować ostre jałowe igły i jałowy aplikator pistoletowy do wstrzykiwali lub strzykawkę.
Przeciwwskazania
Brak.
Działania niepożądane
W miejscu wstrzyknięcia można często zaobserwować miejscową reakcję o średnicy nieprzekraczającej 5,0 cm. Reakcję tę można wyczuć jako podskórny obrzęk, który może utrzymywać się przez okres do 6 miesięcy.
Rzadko, przez krótki okres czasu można zaobserwować brak lub utratę apetytu.
W rzadkich wypadkach może wystąpić nagła i poważna reakcja alergiczna, podczas której może nastąpić zatrzymanie oddechu. Reakcje tego typu można leczyć epinefryną.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane w jednym cyklu leczenia)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż I ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10 000 leczonych zwierząt)
- bardzo rzadko (więcej niż I na 10 000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty)
Jeżeli zaobserwowane zostaną jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w niniejszej ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia, że lek nic zadziałał, należy skontaktować się z lekarzem weterynarii.
Okres(-y) karencji
Nie dotyczy.
Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Młode mogą być chronione przed infekcją dzięki otrzymaniu przeciwciał od matki. Może to spowodować zakłócenie szczepienia. Jeśli można się tego spodziewać, zaleca się odłożenie szczepienia do wieku 10-12 tygodni.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
–
Specjalne środki ostrożności dla osób podających Biocom P Vet zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub etykietę.
Ciąża, laktacja lub nieśność
Bezpieczeństwo stosowania szczepionki w czasie ciąży lub laktacji nic zostało określone.
Interakcje Biocom P Vet z innymi produktami
Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z dowolnym innym produktem. Decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu powinna być podejmowana indywidualnie.
Przedawkowanie
Brak dostępnych informacji.
Główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Ulotka Biocom P Vet – do pobrania pełna wersja ulotki
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz Biocom P Vet u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.
