Tetravet L.A.

Tetravet L.A. to produkt stosowany do leczenia chorób wywołanych przez bakterie wrażliwe na działanie oksytetracykliny (tj. Pasteurella
spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Moraxella, jak również Mycoplasma spp., Chlamydia spp. i Rickettsia) u bydła, owiec, kóz, świń:
– u bydła, owiec i kóz: zapalenie płuc, pastereloza, aktinobacyloza, zakażenia przyranne, ropowica skóry, zapalenie rogówki i spojówki, zapalenie gruczołu mlekowego, choroby racic
– u świń: zapalenie płuc, pastereloza, zakaźne zanikowe zapalenie nosa, syndrom MMA, różyca, zakażenia przyranne, ropowica skóry, posocznica noworodków.

Jaki jest skład Tetravet L.A., jakie substancje zawiera?

1 ml Tetravet L.A. zawiera:

Substancja czynna:
Oksytetracyklina (w postaci oksytetracykliny dwuwodnej) 200 mg co odpowiada 215,6 mg oksytetracykliny dwuwodnej.

Substancja pomocnicza:
Sodu hydroksymetanosulfonian 1,5 mg.

Dawkowanie preparatu Tetravet L.A. – jak stosować ten lek?

Droga podania: podanie domięśniowe.
Dawkowanie: 20 mg oksytetracykliny na kg masy ciała w jednym podaniu, co odpowiada 1 ml roztworu do wstrzykiwań na 10 kg masy ciała.

Zalecenia dla prawidłowego podania

W jedno miejsce nie należy podawać więcej niż: 20 ml u bydła, 5 ml u małych przeżuwaczy i 10 ml u świń.
Korek nie powinien być przebijany więcej niż 20 razy. Jeżeli większa ilość nakłuć jest konieczna, zaleca się użycie strzykawki wielodawkowej.

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na tetracykliny lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na niewydolność nerek i wątroby.

Działania niepożądane

Do powszechnie spotykanych działań niepożądanych należy podrażnienie tkanek w miejscu podania, występujące zwłaszcza u krów, a w mniejszym stopniu u świń.
Produkt leczniczy weterynaryjny może działać łagodnie nefrotoksycznie i hepatotoksycznie, co u świń może prowadzić do fotosensibilizacji i powodować stan zapalny skóry po ekspozycji na słońce.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Okres(-y) karencji

Nie stosować u owiec i kóz w okresie laktacji, produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi
koza – mleko – 7 dni
bydło – tkanki jadalne – 21 dni
bydło – mleko – 7 dni
owca – tkanki jadalne – 21 dni
owca – mleko – 7 dni
koza – tkanki jadalne – 21 dni
świnia – tkanki jadalne – 21 dni.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

–

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Zastosowanie produktu powinno być oparte na wynikach badania lekowrażliwości drobnoustrojów izolowanych z danego przypadku. Jeśli nie jest to możliwe, terapię należy prowadzić w oparciu o lokalne (regionalne, danego gospodarstwa) informacje epidemiologiczne odnośnie wrażliwości bakterii.
Stosowanie produktu niezgodnie z zaleceniami podanymi w ChPLW może prowadzić do wzrostu częstotliwości występowania bakterii opornych na oksytetracyklinę i zmniejszenia skuteczności leczenia tetracyklinami w związku z możliwością wystąpienia oporności krzyżowej.
Preparat nie powinien być stosowany u psów i kotów, gdyż oksytetracykliny mogą wywoływać nudności, biegunki, wymioty.
Preparat nie powinien być stosowany u koni, ponieważ oksytetracykliny prowadzą do częściowego zaniku flory jelita ślepego.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Tetravet L.A. zwierzętom

Osoby o znanej nadwrażliwości na tetracykliny powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Produktu leczniczego weterynaryjnego nie powinny podawać kobiety w ciąży.
Należy zakładać jednorazowe rękawiczki podczas podawania preparatu.
Po kontakcie ze skórą, należy natychmiast zmyć preparat wodą.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Jeśli w wyniku kontaktu z produktem pojawią się objawy, takie jak wysypka, należy zwrócić się o pomoc lekarską i pokazać ulotkę lub opakowanie. Obrzęk twarzy, warg lub oczu, a także trudności w oddychaniu wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.

Ciąża, laktacja lub nieśność

U zwierząt laboratoryjnych oksytetracyklina nie wykazuje działania teratogennego ani toksycznego dla płodu. U ssaków oksytetracyklina przechodzi barierę łożyskową i może prowadzić do zmiany zabarwienia zębów oraz wolniejszego rozwoju płodów.
Tetracykliny mogą przedostawać się do mleka matki.
Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.

Interakcje Tetravet L.A. z innymi produktami

Nie podawać oksytetracykliny jednocześnie z penicylinami i cefalosporynami.

Przedawkowanie

Długotrwałe leczenie (3 podania) może powodować odklejanie się rogu racicowego.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi zawierającymi dwu- i trójwartościowe kationy np. wapń, ponieważ tetracykliny mogą tworzyć z nimi kompleksy i wytrącać się z roztworu.

Ulotka Tetravet L.A. – do pobrania pełna wersja ulotki

Tetravet L.A. – Roztwór do wstrzykiwań

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Tetravet L.A. – Roztwór do wstrzykiwań