Pluset

Pluset to produkt stosowany do indukcji superowulacji u dojrzałych płciowo jałówek lub krów.

Jaki jest skład Pluset, jakie substancje zawiera?

Biała lub prawie biała granulka i klarowny i bezbarwny rozwór.

Jedna fiolka liofilizowanego produktu Pluset zawiera:
Substancje czynne:
– Hormon folikulotropowy (FSHp) – 500 j.m.
– Hormon luteinizujący (LHp) – 500 j.m.

Jedna fiolka rozpuszczalnika zawiera:
– Chlorokrezol – 0,021 g
– Jałowa, wolna od pirogenów sól fizjologiczna do – 21 mg

1 ml roztworu po rekonstytucji zawiera:
Substancje czynne:
– Hormon folikulotropowy (FSHp) – 50 j.m.
– Hormon luteinizujący (LHp) – 50 j.m.

Substancje pomocnicze:
– Chlorokrezol – 1 mg
– Jałowa, wolna od pirogenów sól fizjologiczna do – 1 ml.

Dawkowanie preparatu Pluset – jak stosować ten lek?

Rozpuścić zawartość każdej fiolki produktu liofilizowanego w 10,5 ml rozpuszczalnika. Należy zachować metody aseptyczne podczas rozpuszczania i opróżniania fiolki z porcji roztworu. Przed każdym wprowadzeniem sterylnej igły zamknięcie fiolki należy odpowiednio oczyścić i zdezynfekować.
Podczas rozpuszczania delikatnie mieszać.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podania poprzez wstrzyknięcia domięśniowe.

Do indukcji superowulacji u krów zalecany jest następujący harmonogram leczenia:
Całkowita zalecana dawka wynosi od 800 do 1000 j.m. – podawana w ciągu 4 do 5 dni w dawkach zmniejszających się. Ze względu na występujące różnice między zwierzętami oraz biorąc pod uwagę rasę, wiek i status reprodukcyjny plan dawkowania należy odpowiednio dostosować. Dla jałówek i krów typu mięsnego zalecana jest dawka całkowita 800 j.m.. Dla krów mlecznych, biorąc pod uwagę wiek, ilość przebytych porodów i wydajność mleczną dawkę można zwiększyć do 1000 j.m.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Brak.

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u samców i niedojrzałych płciowo samic bydła.

Działania niepożądane

Nieznaczne obniżenie wydajności mlecznej.
Po zastosowanym leczeniu możliwe jest opóźnienie pojawienia się rui.
Wskutek indukcji superowulacji mogą tworzyć się torbiele jajnikowe.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.

Okres(-y) karencji

Bydło – mleko – 0 godzin.
Bydło – tkanki jadalne – 0 dni.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Brak.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

W celu indukcji superowulacji o odpowiedniej odpowiedzi powinny być zastosowane następujące zalecenia dotyczące stosowania tego produktu:
a. Przed rozpoczęciem leczenia tym produktem, dawczyni musi przejść co najmniej jeden normalny cyklu rujowy.
b. Gdy rozpoczyna się leczenie tym produktem, dawczyni nie powinna wykazywać żadnych objawów klinicznych choroby. Badanie jajnika powinno potwierdzić obecność funkcjonalnego ciałka żółtego i brak jakichkolwiek stanów patologicznych, takich jak: zwyrodnienia torbielowate jajnika lub zrosty na jajnikach.
c. Leczenie należy rozpocząć między 9. a 12. dniem cyklu rujowego (najlepsze wyniki uzyskuje się zwykle 11 dnia).
d. 60 i /lub72 godziny po rozpoczęciu leczenia wywołującego superowulację, należy podać w dawce luteolitycznej, domięśniowo prostaglandynę F2α lub jej analog,
e. Faza stojąca (obecny odruch tolerancji) rui pojawia się 40–48 godzin po podaniu prostaglandyny, a zabieg inseminacji z użyciem wysokiej jakości nasienia powinien być wykonany 12 godzin od pojawienia się fazy stojącej rui oraz powtórzony 12 godzin później.
f. Po niechirurgicznym pozyskaniu zarodków w 7 dniu, zaleca się podać zwierzętom ponownie prostaglandyny, aby zapewnić szybkie wystąpienie rui. Jeśli nie, to zwierzęta, po 4 tygodniach, powinny zostać przebadane, w celu upewnienia się, że została przywrócona normalna aktywność jajników. Inseminować można w pierwszej rui po superowulacji, która normalnie pojawia się po 28 dniach.
g. Skutki powtarzanego leczenia z użyciem produktu przez dłuższy okres czasu nie zostały poddane ocenie dla wszystkich możliwych schematów leczenia. Dlatego zaleca się, aby produkt nie był stosowany więcej niż dwa razy do wywołania superowulacji. Powinno się pozwolić na wystąpienie przynajmniej jednego naturalnego cyklu rujowego pomiędzy dwoma wywoływanymi superowulacjami.
h. Odstęp od wycielenia do rozpoczęcia wywoływania superowulacji powinien wynosić co najmniej 3 miesiące.
i. Może występować indywidualna zmienność odpowiedzi w zależności od wieku, rasy, statusu reprodukcyjnego.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Pluset zwierzętom

Przypadkowe wstrzyknięcie może powodować działanie hormonalne u kobiet i być szkodliwe dla nienarodzonych dzieci. Aby uniknąć samoiniekcji należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu. Kobiety w ciąży lub kobiety, u których ciąży nie można wykluczyć, po przypadkowej samoiniekcji powinny niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie produktu.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Nie stosować w okresie ciąży.

Podczas rui z indukowaną superowulacją (tak jak podczas innych cyklów rujowych) obserwowano nieznaczne obniżenie mleczności, jednak w ciągu 2 tygodni ogólna wydajność osiąga poziom sprzed leczeniia.

Interakcje Pluset z innymi produktami

Nieznane.

Przedawkowanie

Nie jest wskazane przekraczać maksymalną zalecaną dawkę. Wysokie dawki FSH i LH mogą powodować obniżenie wskaźnika zapłodnienia, co skutkuje wzrostem ilości niezapłodnionych zarodków.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

Ulotka Pluset – do pobrania pełna wersja ulotki

Pluset – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Pluset – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań