Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Doramektyna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. |
| Kod ATC | QP54AA03 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | D, Leki stosowane u bydła, Leki stosowane u owiec, Leki stosowane u świń |
Spis treści
- 1 Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dorimec?
- 2 Jaki jest skład Dorimec, jakie substancje zawiera?
- 3 Jak dawkować Dorimec?
- 4 Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
- 5 Jakie są przeciwwskazania?
- 6 Jakie są działania niepożądane?
- 7 Jakie są okres(-y) karencji?
- 8 Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
- 9 Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
- 10 Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Dorimec zwierzętom?
- 11 Jak stosować Dorimec w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
- 12 Czy występują interakcje Dorimec z innymi produktami?
- 13 Jak postępować w przypadku przedawkowania?
- 14 Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
- 15 Aktualna ulotka leku Dorimec
- 16 Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Dorimec?
Dorimec to weterynaryjny produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną doramektynę, należącą do grupy makrocyklicznych laktonów. Preparat jest stosowany w leczeniu szerokiego spektrum inwazji pasożytniczych u zwierząt gospodarskich, w tym bydła, owiec i świń. Działanie leku opiera się na eliminacji zarówno pasożytów wewnętrznych, jak i zewnętrznych, co czyni go uniwersalnym rozwiązaniem w walce z wieloma chorobami pasożytniczymi występującymi w produkcji zwierzęcej.
U bydła Dorimec znajduje zastosowanie w leczeniu inwazji wywołanych przez nicienie przewodu pokarmowego, nicienie płucne oraz nicienie gałki ocznej. Produkt jest skuteczny przeciwko dorosłym postaciom oraz larwom w czwartym stadium rozwoju wielu gatunków nicieni, w tym Ostertagia ostertagi (łącznie z larwami drzemiącymi), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Cooperia oncophora, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum oraz Trichuris spp. W zakresie nicieni płucnych lek działa na Dictyocaulus viviparus, a w przypadku pasożytów gałki ocznej na rodzaj Thelazia.
Preparat wykazuje również działanie wobec pasożytów zewnętrznych u bydła. Stosowany jest w zwalczaniu stadiów pasożytniczych gzów (Hypoderma bovis i H. lineatum), wszy ssących (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus), wszy gryzących (Damalinia bovis), nużeńców (Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, Chorioptes bovis) oraz much rogów (Haematobia irritans). Istotną cechą preparatu jest jego przedłużone działanie ochronne przed ponownym zarażeniem.
U owiec Dorimec jest przeznaczony do leczenia inwazji nicieni przewodu pokarmowego oraz płucnych. Działa na liczne gatunki, w tym Haemonchus contortus, Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta (włączając larwy drzemiące, także odmiany oporne na benzimidazole), Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp. oraz Strongyloides papillosus. W zakresie nicieni płucnych preparat jest stosowany przeciwko Dictyocaulus filaria, Muellerius capillaris, Protostrongylus rufescens oraz innym gatunkom. Lek znajduje także zastosowanie w leczeniu larw gzów owczych (Oestrus ovis) oraz świerzbowców (Psoroptes ovis).
U świń produkt jest wskazany w leczeniu inwazji nicieni przewodu pokarmowego (Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum quadrispinulatum), nicieni płucnych (Metastrongylus spp.), nicieni nerek (Stephanurus dentatus), wszy (Haematopinus suis) oraz świerzbowców (Sarcoptes scabiei). Preparat zapewnia także ochronę przed reinwazją świerzbowcami przez okres do 18 dni po podaniu.
Działanie ochronne Dorimec po jednorazowym podaniu utrzymuje się przez określony czas w zależności od gatunku pasożyta. U bydła skuteczność przeciwdziałania ponownemu zarażeniu wynosi od 21 do 49 dni dla różnych gatunków pasożytów wewnętrznych i zewnętrznych. Produkt chroni przed muchy rogów przez co najmniej 42 dni po zabiegu. Taki profil działania czyni preparat przydatnym narzędziem w kontroli pasożytniczej w stadach zwierząt gospodarskich.
Jaki jest skład Dorimec, jakie substancje zawiera?
Dorimec dostępny jest w dwóch postaciach farmaceutycznych o różnym stężeniu substancji czynnej, dostosowanych do specyfiki stosowania i gatunków docelowych.
Roztwór do polewania dla bydła zawiera w każdym mililitrze:
- Doramektyna – 5,0 mg
Postać ta jest przeznaczona wyłącznie do stosowania miejscowego u bydła, poprzez polewanie preparatem wzdłuż linii grzbietu zwierzęcia. Jest to klarowny, bezbarwny roztwór.
Roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec i świń zawiera w każdym mililitrze:
- Doramektyna – 10,0 mg
- Butylohydroksyanizol (E320) – 0,1 mg (substancja pomocnicza)
Ta postać preparatu ma formę klarownego, żółtawego roztworu przeznaczonego do podania podskórnego u bydła oraz domięśniowego u owiec i świń.
Doramektyna jest makrocyklicznym laktonem z grupy awermektyn, wykazującym silne działanie przeciwpasożytnicze wobec szerokiego spektrum nicieni oraz stawonogów. Mechanizm jej działania opiera się na wiązaniu z kanałami chlorkowymi sterowanymi glutaminianem, występującymi w komórkach nerwowych i mięśniowych pasożytów, co prowadzi do paraliżu i śmierci organizmów pasożytniczych.
Jak dawkować Dorimec?
Dawkowanie Dorimec zależy od postaci farmaceutycznej preparatu, gatunku zwierzęcia oraz masy ciała.
Roztwór do polewania dla bydła (5 mg/ml):
Preparat stosuje się w jednorazowej dawce 1 ml na 10 kg masy ciała, co odpowiada 500 µg doramektyny na kilogram masy ciała. Roztwór należy aplikować miejscowo wzdłuż linii pośrodkowej grzbietu w wąskim pasie między kłębem a nasadą ogona.
Przykładowe dawki dla różnych mas ciała bydła:
- 150 kg masy ciała – 15 ml
- 200 kg masy ciała – 20 ml
- 300 kg masy ciała – 30 ml
- 400 kg masy ciała – 40 ml
- 500 kg masy ciała – 50 ml
- 700 kg masy ciała – 70 ml
Roztwór do wstrzykiwań (10 mg/ml) – Bydło:
Stosuje się jednorazowo w dawce 1 ml na 50 kg masy ciała, co odpowiada 200 µg doramektyny na kilogram masy ciała. Preparat podaje się podskórnie w okolicy szyi. Maksymalna objętość iniekcji w jednym miejscu podania wynosi 5 ml.
Roztwór do wstrzykiwań (10 mg/ml) – Owce:
W leczeniu inwazji nicieni, gzów owczych i większości pasożytów zewnętrznych stosuje się jednorazową dawkę 1 ml na 50 kg masy ciała (200 µg/kg), podawaną domięśniowo w okolicę szyi. Maksymalna objętość iniekcji w jednym miejscu wynosi 1,5 ml.
W leczeniu klinicznego świerzbu owczego wywołanego przez Psoroptes ovis stosuje się zwiększoną dawkę: 1 ml na 33 kg masy ciała, co odpowiada 300 µg/kg, również w iniekcji domięśniowej.
Roztwór do wstrzykiwań (10 mg/ml) – Świnie:
Jednorazowa dawka wynosi 1 ml na 33 kg masy ciała (300 µg/kg), podawana domięśniowo. Maksymalna objętość iniekcji w jednym miejscu podania to 2,5 ml.
Dla prosiąt o masie ciała 16 kg lub mniejszej zaleca się stosowanie następujących dawek:
- Mniej niż 4 kg – 0,1 ml
- 5-7 kg – 0,2 ml
- 8-10 kg – 0,3 ml
- 11-13 kg – 0,4 ml
- 14-16 kg – 0,5 ml
Jakie są zalecenia dla prawidłowego podania?
Prawidłowe podanie Dorimec wymaga przestrzegania kilku istotnych zasad, aby zapewnić optymalną skuteczność i bezpieczeństwo leczenia.
Określenie masy ciała:
Kluczowe znaczenie ma jak najdokładniejsze ustalenie masy ciała leczonego zwierzęcia. Niedoszacowanie masy może prowadzić do podania zbyt niskiej dawki i obniżenia skuteczności leczenia, podczas gdy przeszacowanie może skutkować przedawkowaniem. W przypadku leczenia grup zwierząt zaleca się ich pogrupowanie według masy ciała i dostosowanie dawki do poszczególnych grup, aby uniknąć błędów w dawkowaniu.
Roztwór do polewania (5 mg/ml):
Preparat należy aplikować miejscowo wzdłuż linii pośrodkowej grzbietu w wąskim pasie między kłębem a nasadą ogona. Nie należy stosować produktu na miejsca skóry zanieczyszczone błotem lub obornikiem, gdyż może to ograniczyć wchłanianie substancji czynnej. Obfite opady deszczu (2 cm w ciągu 1 godziny) występujące 20 minut przed lub 20-40 minut po zabiegu nie wpływają na skuteczność terapeutyczną, jednak wpływ ekstremalnych warunków pogodowych nie jest w pełni poznany.
Roztwór do wstrzykiwań (10 mg/ml):
Przy stosowaniu tej postaci preparatu należy zachować zasady aseptyki. Stosować sterylny sprzęt i unikać wprowadzania zanieczyszczeń. Korek fiolki powinien być nakłuwany maksymalnie jeden raz. Przed pobraniem każdej dawki należy przetrzeć korek jałowym wacikiem.
W przypadku leczenia grup zwierząt zaleca się stosowanie odpowiednich urządzeń dawkujących i sprzętu do podawania produktu. Produkt może być stosowany przy wykorzystaniu automatycznych urządzeń z wentylowanym systemem poboru. Podczas używania urządzeń automatycznych korki fiolek nie mogą być nakłuwane więcej niż jeden raz. Do ręcznego otwierania fiolek obowiązują następujące limity:
- Fiolki 50 ml – maksymalnie 10 nakłuć
- Fiolki 250 ml i 500 ml – maksymalnie 25 nakłuć
Do leczenia pojedynczych świń, zwłaszcza prosiąt o masie ciała 16 kg lub mniejszej, należy stosować igły odpowiedniej wielkości oraz jednorazowe strzykawki z podziałką co 0,1 ml lub mniejszą, co zaleca lekarz weterynarii.
Należy również sprawdzić dokładność urządzenia dawkującego przed rozpoczęciem leczenia, aby zapewnić podanie prawidłowej dawki preparatu.
Jakie są przeciwwskazania?
Dorimec nie powinien być stosowany w określonych sytuacjach ze względu na możliwość wystąpienia poważnych powikłań.
Przeciwwskazania gatunkowe:
Produkt został opracowany specjalnie dla bydła, owiec i świń. Kategorycznie zabronione jest stosowanie preparatu u psów, ponieważ może spowodować wystąpienie ciężkich działań niepożądanych, włącznie z przypadkami śmiertelnymi. Szczególnie wrażliwe na doramektynę są niektóre rasy psów, takie jak owczarki szkockie collie i owczarki staroangielskie oraz spokrewnione rasy i ich mieszańce. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przypadkowego zjedzenia produktu przez psy.
Awermektyny mogą nie być dobrze tolerowane przez wszystkie gatunki zwierząt spoza grupy docelowej. Odnotowano przypadki nietolerancji ze skutkiem śmiertelnym również u żółwi wodnych i lądowych. Należy unikać sytuacji, w których mogłoby dojść do połknięcia rozlanego produktu lub uzyskania dostępu do pojemników przez gatunki zwierząt, dla których produkt nie jest przeznaczony.
Nadwrażliwość:
Nie stosować u zwierząt z potwierdzoną nadwrażliwością na doramektynę lub na dowolną substancję pomocniczą zawartą w preparacie.
Zwierzęta produkujące mleko:
Produkt jest niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie należy stosować preparatu u ciężarnych krów, jałówek (bydło) lub maciorek (owce), które będą produkować mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi, w ciągu 2 miesięcy (bydło) lub 70 dni (owce) przed spodziewanym porodem.
Jakie są działania niepożądane?
Dorimec jest ogólnie dobrze tolerowany przez zwierzęta należące do gatunków docelowych. Działania niepożądane występują rzadko i mają zwykle łagodny charakter.
Bydło (roztwór do polewania):
W rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą wystąpić niewielkie zmiany skórne. Są to zwykle przemijające objawy o charakterze miejscowym.
Bydło, owce i świnie (roztwór do wstrzykiwań):
Nie zgłoszono specyficznych działań niepożądanych dla tych gatunków przy zastosowaniu iniekcyjnej postaci preparatu.
Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się według następujących kategorii:
- Bardzo często – więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
- Często – więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt
- Niezbyt często – więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt
- Rzadko – więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt
- Bardzo rzadko – mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty
W razie zaobserwowania jakichkolwiek działań niepożądanych, również tych niewymienionych w niniejszej ulotce, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza weterynarii. Działania niepożądane można również zgłosić poprzez krajowy system raportowania dostępny na stronie www.urpl.gov.pl.
Jakie są okres(-y) karencji?
Okresy karencji określają minimalny czas, jaki musi upłynąć od podania preparatu do momentu uboju zwierzęcia lub pozyskania od niego produktów spożywczych.
Roztwór do polewania dla bydła (5 mg/ml):
- Tkanki jadalne: 35 dni
- Mleko: Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u ciężarnych krów lub jałówek w ciągu 2 miesięcy przed spodziewanym porodem.
Roztwór do wstrzykiwań dla bydła (10 mg/ml):
- Tkanki jadalne: 70 dni
- Mleko: Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u ciężarnych krów i jałówek produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 2 miesiące przed spodziewanym porodem.
Roztwór do wstrzykiwań dla owiec (10 mg/ml):
- Tkanki jadalne: 70 dni
- Mleko: Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u ciężarnych maciorek produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 70 dni przed spodziewanym porodem.
Roztwór do wstrzykiwań dla świń (10 mg/ml):
- Tkanki jadalne: 77 dni
Przestrzeganie określonych okresów karencji jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa żywności pochodzenia zwierzęcego i ochrony zdrowia konsumentów.
Jakie są specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt?
Stosowanie wyłącznie u gatunków docelowych:
Roztwór do polewania przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego u bydła. Roztwór do wstrzykiwań jest przeznaczony dla bydła (podanie podskórne), owiec i świń (podanie domięśniowe). Niedopuszczalne jest stosowanie preparatów u innych gatunków zwierząt.
Ryzyko oporności pasożytów:
Ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju oporności i potencjalną nieskuteczność leczenia należy unikać następujących praktyk:
- Zbyt częste i wielokrotne stosowanie leków przeciwpasożytniczych z tej samej klasy przez dłuższy okres czasu
- Niedostateczne dawkowanie, które może wynikać z niedoszacowania masy ciała, niewłaściwego podania produktu lub braku kalibracji urządzenia dozującego
Oporność na doramektynę i inne awermektyny odnotowano u nicieni układu pokarmowego, zwłaszcza Cooperia oncophora i Ostertagia ostertagi u bydła oraz Teladorsagia i Haemonchus u owiec. Odnotowano również wzrost częstości występowania oporności Haemonchus spp. u bydła na iwermektynę poza Unią Europejską. Zgłaszano także oporność na makrocykliczne laktony u Psoroptes ovis.
Stosowanie produktu powinno opierać się na lokalnych danych epidemiologicznych (w skali regionu lub danego gospodarstwa) dotyczących wrażliwości docelowych gatunków nicieni oraz na zaleceniach dotyczących ograniczenia dalszej selekcji oporności na leki przeciwpasożytnicze. Przypadki kliniczne, u których podejrzewa się oporność na leki przeciwpasożytnicze, powinny być poddane dalszym badaniom przy użyciu odpowiednich testów (np. test redukcji liczby jaj w kale). Jeżeli wyniki testów wyraźnie wskazują na oporność na dany lek, należy zastosować lek należący do innej klasy farmakologicznej, charakteryzujący się odmiennym mechanizmem działania.
Środki ostrożności przy inwazjach gzów:
Aby uniknąć reakcji wtórnych spowodowanych obumarciem larw Hypoderma w przełyku lub kanale kręgowym, zaleca się podawanie produktu pod koniec okresu aktywności tych gzów, zanim larwy osiągną miejsca spoczynku. Należy skonsultować się z lekarzem weterynarii w celu ustalenia prawidłowego terminu podania preparatu. Podobne zalecenie dotyczy owiec w kontekście larw gzów owczych Oestrus ovis.
Warunki aplikacji roztworu do polewania:
Nie stosować na miejsca skóry zanieczyszczone błotem lub obornikiem. Choć obfite opady deszczu występujące krótko przed lub po zabiegu nie wpływają istotnie na skuteczność, wpływ ekstremalnych warunków pogodowych nie jest w pełni poznany.
Jakie są specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt?
Gatunki spoza grupy docelowej:
Awermektyny mogą nie być dobrze tolerowane przez wszystkie gatunki zwierząt spoza grupy docelowej. Odnotowano przypadki nietolerancji ze skutkiem śmiertelnym u psów, szczególnie owczarków szkockich collie, owczarków staroangielskich oraz spokrewnionych ras i ich mieszańców, a także u żółwi wodnych i lądowych. Należy unikać sytuacji, w których mogłoby dojść do połknięcia rozlanego produktu lub uzyskania dostępu do pojemników przez wspomniane inne gatunki.
Ciąża i laktacja:
Produkt w postaci iniekcyjnej może być stosowany w okresie ciąży u krów i owiec. Preparat jest przeznaczony do stosowania u hodowlanych loch, również w okresie laktacji oraz u knurów rozpłodowych. Roztwór do polewania może być stosowany u ciężarnych krów, z zastrzeżeniem dotyczącym zwierząt produkujących mleko (patrz punkt dotyczący przeciwwskazań).
Zasady aseptyki przy iniekcjach:
Stosować sterylny sprzęt i postępować zgodnie z procedurami aseptyki. Unikać wprowadzania zanieczyszczeń. Korek fiolki nie może być nakłuwany więcej niż określona liczba razy (jeden raz przy stosowaniu automatycznych urządzeń dawkujących).
Jakie są specjalne środki ostrożności dla osób podających Dorimec zwierzętom?
Osoby pracujące z preparatem powinny przestrzegać następujących zasad bezpieczeństwa:
Unikanie kontaktu:
Osoby o znanej nadwrażliwości na doramektynę powinny unikać kontaktu z produktem. Nie jeść i nie palić podczas obchodzenia się z preparatem. Produkt może działać drażniąco na ludzką skórę i oczy, dlatego użytkownicy powinni unikać stosowania go na własnym ciele lub ciele innych osób.
Odzież ochronna:
Podczas stosowania produktu użytkownicy powinni nosić gumowe rękawice oraz buty z wodoodporną powłoką. Po użyciu odzież ochronną należy wyprać.
Postępowanie w razie ekspozycji:
- W razie przypadkowego kontaktu ze skórą należy natychmiast przemyć narażone miejsce wodą z mydłem
- W razie przypadkowego kontaktu z oczami należy natychmiast dokładnie przepłukać je wodą oraz zwrócić się o pomoc lekarską
- Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie
Po użyciu należy umyć ręce.
Warunki pracy:
Stosować wyłącznie w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub na otwartej przestrzeni. Produkt jest wysoce łatwopalny – przechowywać z dala od źródeł ciepła, iskier, otwartego ognia lub innych źródeł zapłonu (dotyczy roztworu do polewania).
Informacja dla lekarza:
Po przypadkowej samoiniekcji specyficzne objawy mogą być rzadko obserwowane, dlatego każdy przypadek należy leczyć objawowo.
Jak stosować Dorimec w przypadku ciąży, laktacji lub nieśności?
Roztwór do wstrzykiwań Dorimec może być stosowany w okresie ciąży u krów i owiec. Produkt jest również przeznaczony do stosowania u hodowlanych loch, w tym w okresie laktacji, oraz u knurów rozpłodowych.
Roztwór do polewania może być stosowany u ciężarnych krów, jednak nie należy go podawać ciężarnym krowom lub jałówkom, które będą produkować mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi, w ciągu 2 miesięcy przed spodziewanym porodem.
W przypadku owiec nie należy stosować preparatu u ciężarnych maciorek produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi na 70 dni przed spodziewanym porodem.
Produkt jest niedopuszczony do stosowania u zwierząt aktualnie produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.
Czy występują interakcje Dorimec z innymi produktami?
Dotychczas nie są znane interakcje Dorimec z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi. Niemniej jednak, ze względu na brak badań dotyczących zgodności, produktu nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Jak postępować w przypadku przedawkowania?
Badania nad bezpieczeństwem Dorimec wykazały szeroką margines bezpieczeństwa u zwierząt docelowych.
W przypadku roztworu do polewania dla bydła przedawkowanie do 5 razy wyższe od zalecanej dawki nie spowodowało żadnych objawów klinicznych, które można by powiązać z leczeniem doramektyną.
W przypadku roztworu do wstrzykiwań u bydła, owiec i świń podanie dawki przekraczającej odpowiednio 25, 10 i 10 razy zalecaną dawkę maksymalną nie powodowało niepożądanych objawów klinicznych.
Mimo wysokiego marginesu bezpieczeństwa należy zawsze dążyć do podania prawidłowej dawki preparatu zgodnie z zaleceniami.
Jakie są główne niezgodności farmaceutyczne?
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności farmaceutycznej, Dorimec nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi. Produkt należy stosować wyłącznie w postaci niezmienionej, bez dodawania jakichkolwiek innych substancji.
Aktualna ulotka leku Dorimec
| Dorimec - 10 mg/ml, 5 mg/ml roztwór do polewania dla bydła (Doramectinum) |
| Dorimec - 10 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Doramectinum) |
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)
| Dorimec - 10 mg/ml, 5 mg/ml roztwór do polewania dla bydła (Doramectinum) |
| Dorimec - 10 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Doramectinum) |
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz Dorimec u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.