Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina do wstrzykiwań (Szczepionka przeciw zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa świń |
| Podmiot odpowiedzialny | Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
| Kod ATC | QI09AB04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | S, Świnie |
Suibiovac ART to produkt stosowany u świń w celu czynne uodparniania świń (loch ciężarnych lub prosiąt) przeciw zakaźnemu, zanikowemu zapaleniu nosa świń
(ZZZN, rhinitis atrophicans) wywoływanemu przez bakterie Bordetella bronchiseptica i Pasteurella multocida. Szczepienia ochronne mogą być wykonywane zarówno w stadach zwierząt hodowlanych jak i produkcyjnych.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie. Czas trwania odporności 24 tygodnie.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Suibiovac ART, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Suibiovac ART – jak stosować ten lek?
- 3 Zalecenia dla prawidłowego podania
- 4 Przeciwwskazania
- 5 Działania niepożądane
- 6 Okres(-y) karencji
- 7 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
- 8 Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
- 9 Specjalne środki ostrożności dla osób podających Suibiovac ART zwierzętom
- 10 Ciąża, laktacja lub nieśność
- 11 Interakcje Suibiovac ART z innymi produktami
- 12 Przedawkowanie
- 13 Główne niezgodności farmaceutyczne
- 14 Ulotka Suibiovac ART – do pobrania pełna wersja ulotki
- 15 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy
Jaki jest skład Suibiovac ART, jakie substancje zawiera?
Jedna dawka szczepionki (2 ml) Suibiovac ART zawiera:
Substancje czynne:
Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 109
Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 109
Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 μg
Adiuwant:
Glinu wodorotlenek uwodniony do adsorpcji: nie więcej niż 2,72 mg.
Dawkowanie preparatu Suibiovac ART – jak stosować ten lek?
Przed użyciem wstrząsnąć. Przestrzegać zasad aseptyki.
Lochy ciężarne: wstrzyknąć domięśniowo 2 ml szczepionki w 12 tygodniu trwania ciąży.
Rewakcynacja – nie rzadziej niż co 4 miesiące. Zaleca się uodparnianie loch w każdej kolejnej ciąży.
Nowonarodzone prosięta wraz z siarą uodparnianych loch uzyskują bierną odporność na zakażenie.
Prosięta pochodzące od nieuodparnianych loch: wstrzykiwać podskórnie lub domięśniowo po 2 ml szczepionki, pomiędzy 2 a 3 tygodniem życia. Dla uzyskania wyrównanego i utrzymującego się dostatecznie długo miana przeciwciał, powtórzyć podanie po 2 tygodniach.
Szczepić nie rzadziej niż co 6 miesięcy.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Przed użyciem wstrząsnąć. Przestrzegać zasad aseptyki.
Przeciwwskazania
Nie szczepić zwierząt chorych, zarobaczonych, w złym stanie ogólnym lub poddanych immunosupresji.
Działania niepożądane
U niektórych zwierząt w ciągu 1-2 dni po szczepieniu może nastąpić wzrost ciepłoty ciała o 1-1,5°C, lub niekiedy obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, który ustępuje samoistnie w ciągu 5 do 7 dni.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Okres(-y) karencji
Świnia – tkanki jadalne – 0 dni.
Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
W okresie szczepienia chronić zwierzęta przed czynnikami stresogennymi.
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
–
Specjalne środki ostrożności dla osób podających Suibiovac ART zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Ciąża, laktacja lub nieśność
Może być stosowany w okresie ciąży.
Interakcje Suibiovac ART z innymi produktami
Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania nie są znane. Nie zaobserwowano żadnych niepokojących objawów przy dawkach 5 razy większych niż zalecane.
Główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nic wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Ulotka Suibiovac ART – do pobrania pełna wersja ulotki
| Suibiovac ART - Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg,, Zawiesina do wstrzykiwań (Szczepionka przeciw zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa świń (ZZZN)) |
Suibiovac ART – Zawiesina do wstrzykiwań
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy
| Suibiovac ART - Inaktywowane bakterie Bordetella bronchiseptica (BB 4-78) nie mniej niż 8 x 10^9, Inaktywowane bakterie Pasteurella multocida typ D (CECT 4325) nie mniej niż 8 x 10^9, Letalna dermonekrotoksyna Pasteurella multocida (DNT) nie mniej niż 1 µg,, Zawiesina do wstrzykiwań (Szczepionka przeciw zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa świń (ZZZN)) |
Suibiovac ART – Zawiesina do wstrzykiwań
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz Suibiovac ART u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.