Revozyn RTU

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaJodowodorek penetamatu
Postać farmaceutycznaZawiesina do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyEurovet Animal Health B.V.
Kod ATCQJ01CE90
ProceduraDCP
KategorieLeki dla bydła, R

Revozyn RTU to produkt stosowany do leczenia klinicznego i podklinicznego zapalenia wymienia u krów w okresie laktacji wywołanego przez gronkowce i paciorkowce podatne na penicylinę.

Jaki jest skład Revozyn RTU, jakie substancje zawiera?

1 ml zawiesiny Revozyn RTU zawiera:
Substancja czynna:
Penetamatu jodowodorek 400 mg (co odpowiada 308.8 mg penetamatu).

Biała do żółtawobiałej, oleista zawiesina.

Aktualnie dostępne leki weterynaryjne z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego preparatu + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego preparatu

Ważne: Leki weterynaryjne o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Gatunków docelowych (psy, koty, konie, bydło itp.)
  • Substancji pomocniczych i składu preparatu
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, zawiesina, iniekcje, spot-on itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Okresu karencji (dla zwierząt gospodarskich)
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku weterynaryjnego zawsze skonsultuj się z lekarzem weterynarii. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Nie podawaj zwierzętom leków przeznaczonych dla ludzi. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych preparatów, może być ich więcej.

Dawkowanie preparatu Revozyn RTU – jak stosować ten lek?

Przed użyciem dokładnie wstrząsnąć.
Wyłącznie do podania domięśniowego, najlepiej w kark.
Podawać na zmianę z lewej i prawej strony.
10–15 mg penetamatu jodowodorku na kilogram masy ciała na dobę, raz dziennie przez 3 kolejne dni, co odpowiada 2,5–3,75 ml produktu na 100 kg masy ciała na dobę, raz dziennie przez 3 kolejne dni.
W celu ustalenia właściwej dawki i uniknięcia podania zbyt niskiej dawki należy z jak największą dokładnością określić masę ciała.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Brak.

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie podawać dożylnie.

Działania niepożądane

Objawy działań niepożądanych mogą obejmować od łagodnych reakcji skórnych, takich jak pokrzywka i zapalenie skóry, do reakcji ciężkich, takich jak wstrząs anafilaktyczny (bardzo rzadko, mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt), który bardzo rzadko może prowadzić do śmierci. Ponadto może wystąpić nadwrażliwość przeciwko penicylinom.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
– bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)
– często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)
– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10 000 leczonych zwierząt)
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).

W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

Okres(-y) karencji

bydło – mleko – 4 dni
bydło – tkanki jadalne – 10 dni

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Reklama

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno być oparte na badaniach wrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierzęcia.
Jeśli jest to niemożliwe, leczenie powinno opierać się na lokalnych (regionalnych, dotyczących danego gospodarstwa) informacjach epidemiologicznych dotyczących wrażliwości bakterii docelowych.
Przy stosowaniu produktu leczniczego weterynaryjnego należy uwzględnić oficjalne i lokalne zalecenia przeciwmikrobiologiczne.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego niezgodnie z instrukcjami zamieszczonymi w tej ulotce informacyjnej może zwiększyć prewalencję bakterii opornych na benzylopenicylinę, a także obniżyć skuteczność leczenia innymi beta-laktamami ze względu na potencjalną oporność krzyżową. Należy unikać karmienia cieląt mlekiem zawierającym pozostałości penicyliny, ponieważ może to doprowadzić do selekcji bakterii opornych na antybiotyki (np. ESBL) we florze bakteryjnej cieląt.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Revozyn RTU zwierzętom

Ten produkt leczniczy weterynaryjny może spowodować nadwrażliwość i kontaktowe zapalenie skóry.
Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do reakcji krzyżowych na cefalosporyny i odwrotnie.
Reakcje alergiczne na takie substancje czasami mogą mieć poważne nasilenie.
Należy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą lub samoiniekcji. Podczas stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego należy używać rękawic.
Nie podawać tego produktu w przypadku znanej nadwrażliwości lub otrzymania zalecenia unikania kontaktu z takimi produktami.
Po użyciu umyć ręce.
W przypadku kontaktu produktu ze skórą natychmiast przemyć dużą ilością wody. Jeśli po narażeniu lub samoiniekcji rozwiną się objawy takie jak wysypka skórna, należy zgłosić się po pomoc medyczną i pokazać lekarzowi ulotkę informacyjną. Obrzęk twarzy, warg lub oczu, bądź trudności z oddychaniem są poważniejszymi objawami i wymagają pilnej pomocy lekarskiej.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Może być stosowany w okresie ciąży lub laktacji.

Interakcje Revozyn RTU z innymi produktami

Penicylin nie należy podawać równocześnie z antybiotykami o działaniu bakteriostatycznym.

Przedawkowanie

W razie przedawkowania nie należy się spodziewać działań niepożądanych innych niż wymienione w
punkcie „Działania niepożądane”.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać z innym produktem leczniczym weterynaryjnym.

Ulotka Revozyn RTU – do pobrania pełna wersja ulotki

Revozyn RTU - 400 mg/ml, Zawiesina do wstrzykiwań (Penethamate hydriodide)

Revozyn RTU – Zawiesina do wstrzykiwań

Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Revozyn RTU - 400 mg/ml, Zawiesina do wstrzykiwań (Penethamate hydriodide)

Revozyn RTU – Zawiesina do wstrzykiwań

Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt

Stosujesz Revozyn RTU u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.

Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.

Reklama

Dodaj komentarz