Danilon equidos

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaSuksybuzon
Postać farmaceutycznaGranulat (Suxibuzonum
Podmiot odpowiedzialnyEcuphar Veterinaria S.L.U.
Kod ATCQM01AA90
ProceduraDCP
KategorieD, Leki dla koni, Psy

Danilon equidos wskazany jest do leczenia bólu i stanów zapalnych związanych ze stanami chorobowymi układu mięśniowoszkieletowego u koni, np. choroby zwyrodnieniowe stawów, zapalenie kaletki, ochwat, stany zapalne tkanek miękkich.

Jaki jest skład Danilon equidos, jakie substancje zawiera?

1 saszetka (10 g) Danilon equidos zawiera:
Substancja czynna: Suksybuzon (w postaci mikrokapsułek) 1,5 g.
Substancja pomocnicza: Żółcień chinolinowa (E 104) 2,5 mg.

Żółty, bezzapachowy granulat.

Aktualnie dostępne leki weterynaryjne z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego preparatu + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego preparatu

Ważne: Leki weterynaryjne o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Gatunków docelowych (psy, koty, konie, bydło itp.)
  • Substancji pomocniczych i składu preparatu
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, zawiesina, iniekcje, spot-on itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Okresu karencji (dla zwierząt gospodarskich)
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku weterynaryjnego zawsze skonsultuj się z lekarzem weterynarii. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Nie podawaj zwierzętom leków przeznaczonych dla ludzi. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych preparatów, może być ich więcej.

Dawkowanie preparatu Danilon equidos – jak stosować ten lek?

Podanie doustne. Po dodaniu do porcji paszy produkt zostanie zaakceptowany przez większość koni.

Poniższe zalecenia powinny być stosowane jako wskazówki, zgodnie z indywidualną reakcją:
KONIE:
Na 480 kg masy ciała konia należy podawać zawartość 2 saszetek dwa razy na dobę (równowartość 12,5 mg suksybuzonu/kg/dobę) przez 2 dni, a następnie po jednej saszetce dwa razy na dobę (6,25 mg suksybuzonu/kg/dobę) przez 3 dni.
Następnie należy podawać 1 saszetkę na dobę (3,1 mg suksybuzonu/ kg/dobę) lub co drugi dzień, lub minimalną dawkę konieczną do uzyskania zadowalającej odpowiedzi klinicznej.

KUCE (rasy, których osobniki dorosłe mierzą poniżej 149 cm w kłębie):
Kuce powinny otrzymywać jedynie połowę dawki zalecanej dla koni.
Na 240 kg masy ciała należy podawać zawartość 1 saszetki dziennie (równowartość 6,25 mg suksybuzonu/kg/dobę) przez 2 dni, następnie 1/2 saszetki dziennie (3,1 mg suksybuzonu/kg/dobę) przez 3 dni lub 1 saszetkę co drugi dzień.
Następnie należy zredukować dawkę do minimalnego poziomu koniecznego do uzyskania zadowalającej odpowiedzi klinicznej.

Zalecenia dla prawidłowego podania

W celu podania ilości mniejszej niż zawartość jednej saszetki należy użyć dołączonej miarki. Jedna pełna miarka zawiera 5 g granulatu (równowartość 1/2 saszetki), a miarka napełniona do poziomu zielonej linii zawiera 2,5 g granulatu (równowartość 1/4 saszetki).
Siano, jako składnik diety, może spowalniać przyswajanie suksybuzonu, a więc również osłabiać efekt kliniczny. Zaleca się nie karmić sianem bezpośrednio przed zastosowaniem produktu leczniczego ani też równocześnie z produktem leczniczym.
Jeżeli w ciągu 4 – 5 dni nie wystąpi odpowiedź kliniczna, należy przerwać leczenie i ponownie rozważyć diagnozę.

Przeciwwskazania

Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami czynności nerek, wątroby lub serca.
Nie stosować u zwierząt, u których występuje podejrzenie owrzodzenia lub krwawienia żołądkowojelitowego.
Nie stosować u zwierząt, u których stwierdzono dyskrazję krwi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Działania niepożądane

Po długotrwałym stosowaniu lub w przypadku stosowania wysokich dawek mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Sporadycznie mogą pojawić się zmiany w składzie krwi (dyskrazia krwi) i zmiany w czynności nerek, szczególnie u zwierząt z ograniczonym dostępem do wody.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów nie wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.

Okres(-y) karencji

Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt przeznaczonych do spożycia przez ludzi.
Leczone konie nie mogą nigdy zostać wykorzystane do spożycia przez ludzi.
Koń musi być zgłoszony jako nieprzeznaczony do spożycia przez ludzi zgodnie z krajowym ustawodawstwem w zakresie rejestracji koni.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować zahamowanie fagocytozy, w związku z tym w leczeniu stanów zapalnych związanych z zakażeniami bakteryjnymi powinna zostać włączona odpowiednia antybiotykoterapia.

Reklama

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Nie przekraczać ustalonej dawki ani czasu leczenia. Dawkowanie powinno być utrzymywane na minimalnym poziomie wystarczającym do złagodzenia objawów.
Podczas leczenia bardzo młodych zwierząt (poniżej 12. tygodnia życia), u których czynność wątroby i nerek może nie być do końca rozwinięta lub starych zwierząt, u których może wystąpić upośledzenie czynności wątroby lub nerek, jak również podczas leczenia kuców, może wystąpić dodatkowe ryzyko.
W tych przypadkach dawki powinny być zostać dokładnie obliczone, a zwierzę powinno znajdować się pod ścisłą obserwacją.
Podczas leczenia nie ograniczać spożycia wody. Należy unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub hipotonią w związku z możliwością występowania podwyższonego ryzyka niewydolności nerek.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Danilon equidos zwierzętom

Należy używać odpowiednich rękawic. Po użyciu należy umyć ręce.
Stosować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu. Należy unikać wdychania pyłu podczas otwierania saszetki i mieszania preparatu z paszą. W razie przypadkowego kontaktu z oczami należy je natychmiast przemyć dużą ilością czystej wody. Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. W związku z tym produkt nie jest zalecany do stosowania w tym okresie.

Interakcje Danilon equidos z innymi produktami

Suksybuzon oraz jego metabolity mogą silnie wiązać się z białkami osocza i konkurować z innymi lekami wiążącymi się silnie do białek osocza, takimi jak sulfonamidy lub warfaryna. W takim przypadku suksybuzon oraz jego metabolity mogą również ulegać dysocjacji od białek osocza, co prowadzi do podwyższenia stężenia niezwiązanej substancji farmakologicznie aktywnej i może wywoływać efekt toksyczności. W przypadku gdy konieczne jest leczenie wspomagające, należy ściśle monitorować zgodność leków.
Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne nie powinny być podawane równocześnie z produktem lub w odstępie krótszym niż 24 godziny.
Należy unikać podawania równocześnie z lekami o potencjalnym działaniu nefrotoksycznym.

Przedawkowanie

W przypadkach przypadkowego długotrwałego przedawkowania mogą być obserwowane następujące objawy: pragnienie, depresja, zaburzenia łaknienia i utrata wagi; zaburzenia żołądkowo-jelitowe (podrażnienie, wrzody, biegunka i krew w kale); zmieniony profil krwi i krwotoki; hipoproteinemia z odmą brzuszną powodująca zagęszczenie krwi, szok hipowolemiczny i zapaść krążeniową; niewydolność nerek i zatrzymywanie płynu. Jeśli pojawią się oznaki nietolerancji, należy przerwać leczenie i podjąć leczenie objawowe.
Powolna perfuzja dożylna roztworem wodorowęglanu sodu, prowadząca do alkalizacji moczu, przyspiesza usuwanie produktu.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

Ulotka Danilon equidos – do pobrania pełna wersja ulotki

Danilon equidos - 1,5 g/10 g, Granulat (Suxibuzonum (microcapsules))
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Danilon equidos - 1,5 g/10 g, Granulat (Suxibuzonum (microcapsules))

Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt

Stosujesz Danilon equidos u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.

Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.

Reklama

Dodaj komentarz