Biovetalgin

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMetamizol
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyBiowet Drwalew Sp. z o.o.
Kod ATCQN02BB02
ProceduraNAR
KategorieB, Leki dla bydła, Leki dla koni, Psy, Świnie

Produkt Biovetalgin stosowany jest do objawowej terapii bólu, w tym bólów kolkowych i spastycznych u koni, bydła, psów, świń. W przypadku schorzeń przebiegających z gorączką (np. ciężkie przypadki mastitis, zespół MMA u loch, grypa świń), kolkach i morzyskach u koni i bydła, w przypadku ciała obcego w przełyku (u koni, bydła i świń). W ostrych i chronicznych schorzeniach reumatycznych, zapaleniach nerwów, ścięgien, mięśni, stawów, pochewek ścięgnowych itp.

Jaki jest skład Biovetalgin, jakie substancje zawiera?

1 ml produktu Biovetalgin zawiera:
Substancja czynna:

Metamizol sodowy jednowodny 500 mg.

Substancja pomocnicza:
Sodu formaldehydosulfoksylan 1,5 mg.

Aktualnie dostępne leki weterynaryjne z tymi samymi substancjami czynnymi

Legenda:

  • Te same substancje czynne - zawiera dokładnie te same substancje czynne
  • Zawiera dodatkowe substancje czynne - ma wszystkie substancje czynne z bazowego preparatu + dodatkowe (oznaczone +)
  • Częściowe podobieństwo - ma tylko część substancji czynnych z bazowego preparatu

Ważne: Leki weterynaryjne o tych samych substancjach czynnych mogą znacząco różnić się między sobą pod względem:

  • Dawkowania i stężenia substancji czynnych
  • Gatunków docelowych (psy, koty, konie, bydło itp.)
  • Substancji pomocniczych i składu preparatu
  • Formy farmaceutycznej (tabletki, zawiesina, iniekcje, spot-on itp.)
  • Wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń
  • Okresu karencji (dla zwierząt gospodarskich)
  • Producenta i procesu wytwarzania
  • Ceny i dostępności
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku weterynaryjnego zawsze skonsultuj się z lekarzem weterynarii. Nie zastępuj przepisanego leku innym bez konsultacji ze specjalistą. Nie podawaj zwierzętom leków przeznaczonych dla ludzi. Widżet wyświetla maksymalnie 10 podobnych preparatów, może być ich więcej.

Dawkowanie preparatu Biovetalgin – jak stosować ten lek?

Podawać dożylnie lub głęboko domięśniowo. U koni podawać tylko dożylnie.
U koni: 20 do 60 ml na zwierzę (tj. 20-50 mg/kg m.c.)
U bydła: 8 ml na każde 100 kg m.c. (tj. 20-40 mg/kg m. c.)
U świń: 10 do 30 ml na zwierzę (tj. 15-50 mg/kg m.c.)
U psów: 1 do 5 ml na zwierzę (tj. 20-50 mg/kg m.c.)
W stanach ostrych można podawać dożylnie, dopuszczalne jest równoczesne podanie domięśniowe i dożylne. W razie potrzeby podanie leku można powtarzać tego samego dnia.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Brak.

Przeciwwskazania

Nie podawać podskórnie.
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krwiotwórczego.

Działania niepożądane

Podczas szybkiej iniekcji dożylnej może dojść do wstrząsu. Przy stosowaniu długoterminowym może pojawić się agranulocytoza.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Okres(-y) karencji

Tkanki jadalne: bydła: 12 dni, koni (podanie dożylne): 5 dni, świń: 3 dni.
Mleko – 48 godzin.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Podczas podawania produktu Biovetalgin należy uważnie obserwować zwierzę, a w przypadku zauważenia pierwszych objawów wstrząsu natychmiast zaprzestać podawania leku i rozpocząć leczenie przeciwwstrząsowe.

Reklama

Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt

Brak.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających Biovetalgin zwierzętom

Brak.

Ciąża, laktacja lub nieśność

Produkt Biovetalgin może być stosowany w okresie ciąży.
Produkt Biovetalgin może być stosowany w okresie laktacji.

Interakcje Biovetalgin z innymi produktami

Barbiturany i glutetymid przyspieszają eliminację metamizolu, łączne stosowanie z chloropromazyną może wywołać hypotermię.

Przedawkowanie

Nie są znane specyficzne objawy związane z przedawkowaniem.

Główne niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka Biovetalgin – do pobrania pełna wersja ulotki

Biovetalgin - 500 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Metamizolum natricum monohydricum)
Reklama

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy

Biovetalgin - 500 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań (Metamizolum natricum monohydricum)

Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt

Stosujesz Biovetalgin u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.

Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.

Reklama

Dodaj komentarz