Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Erysipelothrix insidiosa, Escherichia coli, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi, Streptococcus equisimilis, Streptococcus zooepidemicus |
| Postać farmaceutyczna | Zawiesina do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Biowet Drwalew Sp. z o.o. |
| Kod ATC | QL03A |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | B, Świnie |
Produkt Biotropina stosuje się profilaktycznie w schorzeniach związanych z niedostateczną odpornością organizmu zwierząt takich jak konie, bydło i świnie. Produkt stosuje się również w mieszanych infekcjach bakteryjnych układu oddechowego, układu rozrodczego, zapaleniach gruczołu mlekowego oraz wieloczynnikowych chorobach młodych zwierząt.
Spis treści
- 1 Jaki jest skład Biotropina, jakie substancje zawiera?
- 2 Dawkowanie preparatu Biotropina – jak stosować ten lek?
- 3 Zalecenia dla prawidłowego podania
- 4 Przeciwwskazania
- 5 Działania niepożądane
- 6 Okres(-y) karencji
- 7 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
- 8 Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
- 9 Specjalne środki ostrożności dla osób podających Biotropina zwierzętom
- 10 Ciąża, laktacja lub nieśność
- 11 Interakcje Biotropina z innymi produktami
- 12 Przedawkowanie
- 13 Główne niezgodności farmaceutyczne
- 14 Ulotka Biotropina – do pobrania pełna wersja ulotki
- 15 Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy
Jaki jest skład Biotropina, jakie substancje zawiera?
Substancje czynne:
Inaktywowane szczepy bakteryjne:
Escherichia coli – 123 mg/ml,
Staphylococcus aureus – 74 mg/ml,
Streptococcus zooepidemicus – 24,6 mg/ml,
Streptococcus equi – 24,6 mg/ml,
Streptococcus equisimilis – 24,6 mg/ml,
Streptococcus agalactiae – 24,6 mg/ml,
Streptococcus dysgalactiae – 24,6 mg/ml,
Pasteurella multocida – 123 mg/ml,
Erysipelothrix insidiosa – 49 mg/ml,
wyciąg ze śledziony wieprzowej – 10 mg/ml.
Substancja pomocnicza:
Fenol – 4,4 mg/ml.
Dawkowanie preparatu Biotropina – jak stosować ten lek?
Produkt stosuje się domięśniowo, w dawkach: konie, bydło: 20-40 ml; źrebięta, cielęta: 5-10 ml, świnie w zależności od wieku: 3-20 ml.
Produkt podaje się jednorazowo lub dwukrotnie w odstępach 2–4 dni, każdorazowo po ustąpieniu odczynu ogólnego.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Zachowując warunki aseptyczne produkt należy podawać domięśniowo.
Przeciwwskazania
Nie stosować na 21 dni przed ubojem.
Działania niepożądane
U zwierząt wrażliwych może wystąpić odczyn ogólny polegający na 6-12 godzinnym podniesieniu ciepłoty ciała oraz przejściowym nasileniu objawów chorobowych. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Okres(-y) karencji
Tkanki jadalne: Zero dni.
Mleko: Zero godzin.
Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
–
Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt
–
Specjalne środki ostrożności dla osób podających Biotropina zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Ciąża, laktacja lub nieśność
Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego Biotropina stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Produkt stosuje się zgodnie z oceną bilansu ryzyka/korzyści dokonaną przez prowadzącego lekarza weterynarii.
Interakcje Biotropina z innymi produktami
Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania produktu z innymi. Dlatego nie zaleca się stosowania równocześnie innych produktów.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania, ze względu na charakter produktu, może wystąpić wzrost temperatury ciała zwierzęcia. Jeżeli stan taki będzie się utrzymywał należy zastosować leczenie objawowe.
Główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
Ulotka Biotropina – do pobrania pełna wersja ulotki
| Biotropina - Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym, Zawiesina do wstrzykiwań (Immunomodulator) |
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla weterynarzy
| Biotropina - Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym, Zawiesina do wstrzykiwań (Immunomodulator) |
Opinie, forum - zapoznaj się z doświadczeniami innych właścicieli zwierząt
Stosujesz Biotropina u swojego pupila? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu.
Opisując doświadczenia na temat preparatu podawanemu zwierzęciu, możesz pomóc innym właścicielom zwierząt tych samych gatunków.